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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
0.156-10ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验损伤响应中所起的一个重要作用。SUMO (small ubiquitin-like modifier,即“小分子类泛素修饰因子”)蛋白是与其他蛋白相结合的小分子,影响很多细胞过程,包括细胞周期和压力响应。Morris等人发现,乳腺癌易感基因BRCA1(已知参与DNA损伤响应)产物的泛素连接酶活性,是在DNA损伤之后被由PIAS 调控的SUMO修饰激发的。Galenty等人发现,两个连接酶(PIAS1 和 PIAS4)在DNA双链断裂处将各种不同的SUMO蛋白添加到DNA修复蛋白上,而SUMO蛋白
孔培养体积缩小为 384 孔和 1536 孔形式的建议体积。由于接种体积和密度可能因细胞类型和下游应用而异,因此建议针对检测方案优化条件。 方法和材料 实验可以是贴壁生长癌细胞系的肿瘤干细胞,亦可是McCoy's 5a 培养基中培养的 T-29 人结肠癌细胞、F-12K (Kaighn's Mod.) 培养基中培养的 A549 人肺癌细胞,MCF7 人乳腺癌细胞。 另外,HTB-22™ 和 DU 145 人前列腺癌细胞均在杜氏改良 Eagle 培养基 (DMEM) 中培养。所有生长培养基均含有
检测水平的肺癌预后评估方法,此研究成果发表在2012年柳叶刀杂志上。除肺癌外,在乳腺癌研究中,多采用靶向筛选HER2基因、易感基因筛查BRCA1/2基因、乳腺癌21基因图谱、化学预测TOP2A等检测技术,实现乳腺癌的靶向筛查、化疗预测、预后评估综合防治目标。目前,分子病理应用较为成熟的癌种还包括消化道癌症、肾癌等,其中肾癌靶向治疗药物均为间接影响HIF通路,以酪氨酸激酶抑制剂为主广泛应用于肾癌的一、二线治疗。卵巢癌靶向治疗的进步需要分子病理的推进卵巢癌常规治疗途径。卵巢癌在早期很难发现,很多病人发现时已是
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