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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
泽叶生物
- 检测范围:
2.344-150ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
酶联免疫实验
- 适应物种:
Homo sapiens human
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T盒
上海泽叶生物试验以h.GDF-15为例,总结以下美国ImmunoClone检测试剂盒的技术质控的数据,
1.OD值:
正常保存条件下有效期内和超过有效期2个月所测OD值比较
正常有效期内OD值: 3.251,2.845,2.126, 1.859, 1.463, 1.022, 0.710, 0.08
超过2个月有效期OD值:3.1.7, 2.643, 2.125, 1.796, 1.453, 0.876, 0.432, 0.07
2.回收率:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,重复测定并计算其品均值,回收率为测定值与理论值的比率。
3.线性:分别于定值血清及血浆中加入一定量的h.GDF-15标准品,并将标本按1:2,1:4,1:8稀释,线性范围即为稀释后样本中h.GDF-15含量的测定值与理论值的比率。
批内差:取同一批次试剂盒对低值,中值和高值样本进行定量检测,每份样本测定20次,分别计算不同浓度样本的平均值和SD值。
批间差:选取 3 个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定, 每个样本使用同一试剂盒重复测定 8 次,分别计算不同浓度样本的平均值及 SD 值。(批内差: CV<10%;批间差: CV<11%)
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文献和实验PNAS | 空间分辨代谢组学方法揭示“下游代谢物与上游代谢酶关联”的癌症相关代谢变化
嘌呤核苷酸生物合成和碳水化合物代谢。此外,组织中尿苷的水平对于嘧啶类抗代谢药物的抗肿瘤治疗至关重要。研究发现癌组织中尿苷含量高于上皮组织而低于肌肉组织(P 图 3A | 尿苷代谢途径中关键代谢物和代谢酶的原位分析 (A1,A2)尿苷和尿嘧啶的质谱成像图 (A3,A4)256 例鳞片状食管癌(ESCC)患者癌组织和相邻上皮、肌肉组织中尿苷和尿嘧啶水平 ***p 3.组胺代谢下调 组氨酸在组氨酸脱羧酶(HDC)的介导下代谢为组胺。有越来越多的证据显示组胺直接参与致癌作用,可以作为一种潜在
Cell Stem Cell:潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺,促进肿瘤进程
的肿瘤干细胞并无此种能力。后续分子机制研究揭示,在特异的 H3K4Me3 表观修饰的作用下,转录因子 MYC 上调负责组胺合成的关键代谢酶——组氨酸脱羧酶 HDC 的表达,进而赋予了 GSCs 合成与分泌组胺的「独门绝技」。 GBM 是血管最丰富的肿瘤之一,抗血管新生的 GBM 治疗策略一直被人们寄予厚望。然而,被 FDA 批准用于治疗 GBM 的抗血管药物——抗血管内皮生长因子 VEGF 的贝伐单抗,其临床疗效十分有限,提示还存在其它未知的促血管生成因子来维持 GBM 血管新生。研究人员在分析临床
酰胺酶(GLS)、尿苷磷酸化酶 1(UPase1)、组氨酸脱羧酶(HDC)、脂肪酸合成酶(FASN)和鸟氨酸脱羧酶(ODC),它们广泛参与食管癌相关的肿瘤代谢过程,其中 PYCR2 和 UPase1 被首次发现在食管癌中异常改变。研究结果表明脯氨酸生物合成,谷氨酸代谢,尿苷代谢,组氨酸代谢,脂肪酸合成,多胺生物合成等代谢通路在食管癌组织中发生了显著变化。这些癌症代谢相关信息有助于增加对癌症代谢重编程的理解。 基于 AFADESI-MSI 技术的空间分辨原位代谢组学方法,不仅可验证肿瘤原位标志物的可
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