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396
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北京百奥莱博科技有限公司
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100ml/500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应无菌去离子水(For Cell Culture )厂家,我公司销售高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
无菌去离子水(For Cell Culture )厂家
品牌:百奥莱博
编号:BL1189
产地:国产|进口
规格:100ml/500ml
经去离子,反渗,蒸镏和0.1um过滤,使内毒素降低到小于0.005EU/ml,可用于细胞培养和溶液配制
电阻:18.2兆欧
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苯基琼脂糖凝胶6FF(低分辨率) Wang resin
BTN60203 硫酸新霉素干粉 Neomycin Sulfate Powder
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链霉素硫酸盐 EGTA tetrasodium 3810-74-0
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无菌去离子水(For Cell Culture )厂家关键词:无菌去离子水,BL1189,For Cell Culture
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无菌去离子水(For Cell Culture )厂家关键词:无菌去离子水,BL1189,For Cell Culture
无菌去离子水(For Cell Culture )等科研试剂品质优良,受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证,价格公正,倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询!
·酚:氯*(代"仿"):异戊醇=25:24:1(PH<5.0)
编号:BL1270
规格:100ml/500ml
保存:4℃,避光保存,有效期12个月。
产品说明:本试剂是由水饱和酚、氯*(代"仿")和异戊醇按25:24:1的体积比混合而成的,主要用于RNA的提取等试验。苯酚使蛋白质变性,同时抑制了RNase的降解作用。氯*(代"仿")抽提加速有机相与液相分层,去除核酸溶液中的迹量酚。异戊醇减少蛋白质变性操作过程中产生的气泡。使用酚:氯*(代"仿"):异戊醇抽提离心后的上层为含RNA的水相、中间为变性蛋白与DNA,下层为有机溶剂相。
注意事项:本试剂有较强的腐蚀性,应尽量避免皮肤接触或吸入体内。如发现变为红色或棕色,表明已发生氧化,不能继续使用。
·2,5-二苯基恶唑(用于闪烁光谱)
编号:BL1270
CAS:92-71-7
英文名称:PPO
规格:5g
说明:闪烁试剂;染料合成
别名:PPO,DPO,2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂
分子式:C15H11NO
分子量:221.25
CAS#:92-71-7
外观:白色粉末
熔点:72-74℃
沸点:360℃
溶解性:溶于甲苯,参考浓度100mg/ml
储存条件:室温
From Merck
·生根粉
编号:SJ0523
CAS:92-71-7
英文名称:Rooting Powde
规格:100g
说明:闪烁试剂;染料合成
别名:PPO,DPO,2,5-二苯基-1,3-氧氮杂茂
分子式:C15H11NO
分子量:221.25
CAS#:92-71-7
外观:白色粉末
熔点:72-74℃
沸点:360℃
溶解性:溶于甲苯,参考浓度100mg/ml
储存条件:室温
From Merck
·1,4-双(5-苯基恶唑)苯(液闪增剂)
编号:SJ0523
CAS:1806-34-4
英文名称:POPOP
规格:1g
说明:闪烁体材料,光谱位移试剂;适用于液体发光光谱
别名:BOPOB;2,2′-p-Phenylene-bis(5-phenyloxazole);POPOP
分子式:C24H16N2O2
分子量:364.40
CAS#:1806-34-4
外观:µ黄色针状结晶
溶点:244-246 ℃
溶解性:不溶于水、乙醇,微溶于甲苯,溶于吡啶
R 22-36
S 22-24/25-26
储存条件:室温
From Serva 15126
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1.试剂包装:1g、5g、10g、25g、100g、500g等不同包装,欢迎来电咨询:无菌去离子水(For Cell Culture ),生化试剂
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文献和实验相关专题 1、复苏细胞 1)液氮中取出所要的细胞,37℃水浴锅中快摇,勿让水入盖,同时将培养液放入37℃水浴锅中温育; 2)将细胞离心,同时进入超净台,无菌操作,将培养液瓶用卫生纸擦干,除菌后放入超净台,将盖子打开,瓶子放在架子上,瓶口朝火焰,将吹打吸管灭菌后吸部分培养液进入培养皿; 3)离心完毕,将细胞冻存液倾倒掉,吸入约1ml培养液到冻存管中,反复吹打,悬起细胞,吸入皿中,吹打,标好; 4) 显微镜下观察,呈圆形,不结块
1、复苏细胞 1)液氮中取出所要的细胞,37℃水浴锅中快摇,勿让水入盖,同时将培养液放入37℃水浴锅中温育; 2)将细胞离心,同时进入超净台,无菌操作,将培养液瓶用卫生纸擦干,除菌后放入超净台,将盖子打开,瓶子放在架子上,瓶口朝火焰,将吹打吸管灭菌后吸部分培养液进入培养皿; 3)离心完毕,将细胞冻存液倾倒掉,吸入约1ml培养液到冻存管中,反复吹打,悬起细胞,吸入皿中,吹打,标好; 4) 显微镜下观察,呈圆形
onto contaminating surfaces. The flaming of lips of tubes and flasks must ALWAYS be done whenever culture liquid is to be poured from a container (e.g., pouring plates). Flaming should be routinely done when caps are removed from tubes during transfer
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