- ¥1580 - 8890
- 美国ATCC
- 美国
- ZY-g001
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
泽叶生物
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
见说明书
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
鼠
- 运输方式：
干冰运输及发送复苏存活细胞
- 年限：
2年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
株
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
含量：>1x106 个/mL
污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
规格：T75瓶或者1mL冻存管包装
运输和保存：胰岛β细胞可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞用途：仅供科研使用。
如何去除原代培养中的成纤维细胞
培养细胞的纯化：1、自然纯化：即利用某一种类细胞的增殖优势，而排挤其他细胞生长，靠自然的增值潜力最后留下生长优势细胞，去除其他细胞。有些恶性肿瘤细胞可以通过此方法，自然纯化建立细胞系。
2、人工纯化（1）酶消化法：在消化培养细胞时，常是成纤维细胞先脱壁，而上皮细胞要消化相当长的时间才脱壁，特别是在原代培养和培养早期这种差别尤为明显，因而可以利用这种差异采用多次差别消化方法将上皮细胞和成纤维细胞分开。
（2）机械划除法：胰岛β细胞原代培养成功后，上皮细胞和成纤维细胞所数都同时出现，混杂生长。这种混杂生长常常分区成片，每种细胞都以小片或区域性分布的方式生长在瓶壁上。因此可以采用机械的方法去除不需要的细胞。
（3）反复贴壁法：成纤维细胞与上皮细胞相比，其贴壁过程快，大部分细胞常能在短时间内大约10－30min完成附着过程，而上皮细胞大部分在短时间内不能附着或附着不稳定，稍加振荡即浮起，这样可以利用此差别来纯化细胞。
（4）克隆法：采用细胞克隆法将细胞分成单个细胞，使之分别生长成克隆，选择出所需要的克隆。
（5）胰岛β细胞培养及限定方法：某些细胞在生长过程中必须存在或必须去除某种物质，否则无法生长，可以利用这种技术来纯化细胞。
（6）流式分选。
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文献和实验人 胰岛β细胞 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 胰岛β细胞 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 胰岛β细胞 水平。用纯化的人 胰岛β细胞 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 胰岛β细胞，再 与 HRP 标记的胰岛β细胞抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加
的情况。目前针对体外分离出来的原代胰岛细胞的分泌情况的检测主要有两种方式：第一种是静置孵育法（in vitro static incubation)，也是目前国内基础研究中比较常用的针对动物模型所采用的胰岛β细胞功能评估方法，主要就是在分离胰岛后，分别在培养皿中使用低糖、高糖孵育一定时间段，取其上清液测定胰岛素浓度。第二种是体外灌流（in vitro perifusion)，：就是将离体胰岛置于灌流系统中，该系统保持37°恒温，并通过将微量泵输注系统与放置胰岛的小室连接，以恒定的速率把各种刺激液灌
常见自身免疫病--胰岛素依赖性糖尿病 胰岛素依赖性糖尿病(1DDM)又称1型糖尿病，是自身免疫反应损伤胰岛β细胞的结果，自身免疫细胞识别的靶抗原包括胰岛素、谷氨酸脱羧酶和胰岛β细胞膜蛋白等。患者胰岛内有大量淋巴细胞浸润，胰岛β细胞表面表达HLAⅡ类分子。此外在患者体内能测到抗胰岛素和抗胰岛β细胞的自身抗体。 淋巴细胞浸润胰岛组织 IDDM患者的后代患病的概率高达25％，同卵双生双胞胎的同病率约为50
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