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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
125
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒实验应注意哪些事项:
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
5、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
6、ELISA试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
7、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒实验设计的三要素:
1) 实验因素:通过一些预实验,初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适,以免实验设计过于复杂,实验难以完成。
2) 实验对象:实验所用的材料即为实验对象,实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度。
3) 实验效应:实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应,实验效应是反映实验因素作用强弱的标志,它必须通过具体的指标来体现。
细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)试剂盒的使命是打造具有国际质量标准的中国本土ELISA试剂盒研发生产企业,经营理念是专业锻造品质,服务打造市场,核心价值观是诚信,服务质量,客户利益,感谢您的支持与信赖!同时也祝您的事业更上一层楼。
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文献和实验实验原理 膜表面免疫球蛋白(SmIg),是B细胞特有的表面标志,它既是B细胞识别抗原的受体,与相应抗原特异性结合;又是表面抗原,能与相应的抗Ig的抗体结合,故可用荧光标记的抗Ig抗体作免疫荧光镜检,以查出B淋巴细胞。由于B淋巴细胞在分化过程中最先出现SmIg,所以该法可以检出全部B淋巴细胞。B淋巴细胞表面最先出现IgM,以后相继出现IgG、IgD、IgA等表面免疫球蛋白。而金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)能与许多哺乳动物IgG的Fc段发生结合
B淋巴细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)的检查 直接免疫荧光法
一、实验原理 SmIg是B细胞的抗原识别受体,也是B细胞特异的表面标志,用直接免疫荧光法可检查出SmIg。用荧光素标记的抗Ig抗体,在一定条件下与淋巴细胞混合,荧光素标记的抗Ig抗体可以与B细胞表面的Ig结合,在荧光显微镜下观察可见B细胞膜上出现荧光。此方法可用来鉴定B淋巴细胞。 二、实验材料 1. ICR小鼠(北京大学医学部实验动物中心提供) 2. 异硫氰酸荧光素(FITC)标记的兔抗小鼠Ig抗体(购自BD公司) 3. Hank's液:pH7.4(内含
反应速率 ④.底物浓度:酶被饱和 ⑤. 酶浓度 ⑥. 温度 ⑦. pH值 3. 酶的提取 ①. 破碎方法 机械匀浆法、超声波法、冻融法、渗透压法、酶消化法。 ②. 冻融液 需加入蛋白酶抑制剂PMSF、配合剂EDTA、还原剂DTT等防止破坏目的酶。 ③. 酶消化法 利用溶菌酶、蛋白水解酶、糖苷酶对细胞膜或细胞壁的酶解作用,使细胞崩解破裂。 4. 酶失活原因 1. 蛋白酶水解和自溶作用 酶在使用和储藏过程中的失活常是由于微生物和外源蛋白水解酶作用的结果。 2. 聚合作用 3. 极端pH值 4. 氧
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