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- 2026年01月16日
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![人晶体上皮细胞永生系,SRA01/04[HLE]细胞](https://custom.dxycdn.com/trademd/upload/pic/2014/10/31/B1414735804.jpg!small.t.1)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
乳腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
乳腺
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
贴壁；上皮细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
组织来源：乳腺
培养条件：1640+10% FBS
形 态：贴壁；上皮细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | MCF7 [MCF-7]；人乳腺癌细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
MCF-7细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）MCF-7细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，MCF-7细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验我正在培养MCF-7细胞，在此介绍一下我给细胞传代的经验：细胞放在显微镜下观察，细胞无污染、退缩，等其长满培养瓶约70%-80%时即可进行传代操作，具体步骤如下：1、 打开瓶盖，弃上清,2.D-HANK‘S夜（以50ml培养瓶为例，下同）2、吸管清洗后弃之；3、加0.25%胰酶2吸管；4、轻摇晃后置入37度温箱；5、3-5分钟后置显微镜下观察，见细胞胞质退缩，变圆；6、吸去胰酶，加含10%FCS的RPMI1640 3吸管；7、用洗管吹打，见细胞脱落，培养液变混，即可吸出加到新的培养瓶中。注意
0:00 内容简介0 0:15 实验过程15 17:48 结论1068 1191_capture_2.flv本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
happy_840524 请问一下高手，我的MCF-7细胞老是养养就长出触角，而且长出触角后越长越慢，复苏了再养还是这样，我觉得我的培养液和操作都没有问题，因为另外一个细胞养的挺好，请高手指点。 r1990en 我也是这种情况啊，不知道楼主的问题最后是怎么解决的？ 冬天的落阳 我的细胞也这样 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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