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- HZ-H321
- 2025年12月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
淋巴
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
悬浮；淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
淋巴
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 生长状态：
悬浮；淋巴母细胞样
- 规格：
1000000细胞/株
组织来源：淋巴细胞
培养条件：1640+10% FBS
形 态：悬浮；淋巴母细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | MOLT-4 ；人急性淋巴母细胞白血病细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
MOLT-4细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）MOLT-4细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，MOLT-4细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验时，不仅脱掉体表的几丁质（ chitin）。还弃掉前肠、后肠和气管内膜的上皮层。昆虫蜕皮可分 3个阶段。（ 1）旧角质层与其下部重叠的真皮细胞分离（坠落）。（ 2）由真皮细胞分泌形成上表皮（ epieuticula）。（ 3）形成由几丁质和蛋白质构成的新角质的主要部分，同时由于蜕皮腺的作用形成保护层，另一方面，旧角质在真皮细胞分泌的蜕皮液的作用下，从下面被消化（ digestion），仅残留少许的上角质层，其线状薄皮部的蜕皮线（ ecdysialline）裂开，虫体便从此处脱出，于是蜕皮完成
休眠性 molt－ character 有关家蚕的休眠性质．特别是指休眠的次数。一般家蚕是四眠蚕（ four molter）。此外也有三眠和五眠的．休眠性具有明显的遗传性，支配这个性质的主要基因是位于第Ⅵ染色体上 3． 0位点处的 M3 （三眠性），＋ M （四眠性）， M5 （五眠性）等．已知还存在另一个隐性基因 rt。休眠性的主要基因之间的显性关系是 M3 ＞ M ＞ M5 。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外．与位于
蜕皮抑制激素 molt-inhibiting hormone
由甲壳类的窦（ sinus）腺分泌的，被认为是抑制蜕皮的激素。这是 F． A． Brown， Jr．和 O． Cun- nigham氏于 1939年通过克拉氏螯虾的柄眼（包括窦腺）摘出，而蜕皮的间隔缩短，以及将柄眼重新植入，而蜕皮又恢复原状等实验，而发现的。此激素是窦腺附近的 X器官产生的神经分泌物，沿着神经轴突传递而贮存于窦腺，由此再向体液内释放。
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