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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
T淋巴
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
悬浮;淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
T淋巴
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
悬浮;淋巴母细胞样
- 规格:
1000000细胞/株
组织来源:T淋巴细胞
培养条件:1640+10% FBS
形 态:悬浮;淋巴母细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | CCRF-CEM;人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
CCRF-CEM细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)CCRF-CEM细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,CCRF-CEM细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验A Morphologic Approach to Detect Apoptosis Based on Electron Microscopy
fragments in which compacted chromatin is distributed either in peripheral crescents or throughout cross-sectional area. Fig. 1. (A) Normal-growing T-lymphoblastoid (CCRF-CEM) cells. (B) T-lymphoblastoid (CCRF-CEM) apoptotic cells
NanoparticleAptamer Conjugates for Cancer Cell Targeting and Detection
, which show high affinity and specificity for several cancer cells. In this chapter, we describe (1) the process followed for the generation of aptamers capable of recognizing acute leukemia cells (CCRF–CEM cells) and (2) the method of enhancing the selectivity
【摘要】恐惧条件反射是条件性刺激和非条件性刺激联系在一起时,机体对条件性刺激产生的一种防御性反应。研究表明这两种刺激产生联系的关键部位是杏仁核外侧核区。当条件性刺激和非条件性刺激耦联时,ca 通过外侧核区突触上的N一甲基一D一天门冬氨酸受体和电压门控性ca 通道进入神经元,引起细胞内一系列分子反应,形成长时程增强,最终导致恐惧条件反射产生。 【关键词】恐惧;杏仁核;长时程增强 恐惧是人们面临威胁性情境时的一种情绪反应。这种消极
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