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- jingkang
- ELISA检测法
- JK-(a)-E00238
- 进口/国产
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
异质核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)试剂盒的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性。
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
完整的异质核糖核蛋白Q(SYNCRIP/HNRPQ/NSAP1)试剂盒包含以下各组分：
（1）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）。
（2）酶标记的抗原或抗体（结合物）。
（3）酶的底物。
（4）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）。
（5）结合物及标本的稀释液。
（6）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。
（7）酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
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文献和实验类细胞表达载体。 （3）对原核表达载体应该注意：选择合适的启动子及相应的受体菌，用于表达真核蛋白质时注意克服4个困难和阅读框错位；表达天然蛋白质或融合蛋白作为相应载体的参考。 【3】载体 MCS 中的酶切位点数与组成方向因载体不同而异，适应目的基因与载体易于链接，不能产生阅读框架错位。 综上所述，选用质粒（最常用）做载体的5点要求： （1）选分子量小的质粒，即小载体（1－1.5kb）→不易损坏，在细菌里面拷贝数也多（也有大载 体）； （2）一般使用松弛型质粒在细菌里扩增不受约束，一般 10个以上的拷贝，而严谨
片段。一般来说，外源DNA片段越长，越难插入，越不稳定，转化效率越低。 第五步：是否含有表达系统元件，即启动子－核糖体结合位点－克隆位点－转录终止信号。这是用来区别克隆载体与表达载体。克隆载体中加入一些与表达调控有关的元件即成为表达载体。选用那种载体，还是要以实验目的为准绳。 相关概念 ： 启动子－核糖体结合位点－克隆位点－转录终止信号 启动子－促进DNA转录的DNA顺序，这个DNA区域常在基因或操纵子编码顺序的上游，是DNA分子
最低，而在活化状态下能快速产生高水平的基因表达。 （4）诱导剂的生物利用率：调节分子能快速渗透人各组织，能通过胎盘屏障及血脑屏障。 （5）可逆性：诱导剂能快速被各组织清除使该系统很快恢复非活化状态。 （6）剂量依赖性：该系统的反应与诱导剂的浓度成正比，以便进行定性定量分析。 Q6：蛋白表达实验中主要使用产品？ A6：试剂：质粒小量提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、PCR产物纯化回收试剂盒、IPTG、琼脂糖、TE缓冲液、氧化型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽、Triton X-100、DTT
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