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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
120
- 供应商:
沪震生物
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
肾
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
贴壁;上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
肾
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
1-52
- 生长状态:
贴壁;上皮细胞样
- 规格:
1000000细胞/株
组织来源:肾
培养条件:1640+10% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | UO31;人肾癌细胞株 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
UO31细胞的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意:
(1)冻存前细胞状态,细胞最好在对数生长期,细胞密度适合,刚刚发生细胞融合,过密或连成片的细胞状态不好,而且消化时不容易分散;
(2)冻存的密度不宜过低,10的6次方-7次方的数量级比较好,我冻存的细胞一般T25培养瓶(5*107),一瓶冻一管(1.5ml冻存管),10cm培养皿(大概10的8次方个细胞)分成两管。
(3)UO31细胞消化和吹打,切忌胰酶消化过度,吹打不可太用力,最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦,不是加入冻存液再吹打。
(4)离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格,我从10%-90%都用过,问题不大,个人认为10%-20%可以了,能节约处就节约点嘛!另外,冻存液可以在处理细胞前配置,放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬,移入冻存管。
(5)关于“慢冻”,传统的方法,UO31细胞冻存管用棉花包好,4度2h,-20度2h或更长,-80度过夜,最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室,推荐使用程序降温盒,内装异丙醇,在-80度并内可以逐渐降温,很方便,省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验白细胞介素 IL-31 IL-31主要产生细胞:Th2细胞 IL-31氨基酸数目:141 IL-31受体:IL 31RA;OSMR IL-31主要生物学活性:引起皮炎和上皮应答,与过敏反应有关
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的衰老接下来,研究人员探索了 miR-31 介导 HFSCs 衰老的内在分子机制。通过深入分析转录组数据,发现 miR-31 激活了 Ras 信号通路的某些下游分子,而 Ras 信号在皮肤上皮中的作用主要是通过 MAPK-ERK 级联磷酸化 ERK(pERK)实现的。同样地,通过 Western Blot 实验,他们也发现了 pERK 在小鼠衰老皮肤中显著上调,而这种上调在条件性敲除 miR-31 的小鼠中则不明显。此外,体外的细胞培养实验也证实,miR-31 的过表达本身也可导致 pERK
dm0920 我有一篇文章修回。审稿人怀疑我结果的可靠性。其中一个结果是将细胞在缺氧的条件下培养4小时后,检测两个目的基因的转录和表达,RT-PCR以及细胞免疫化学染色都提示该目的基因发生了转录并表达。但是,审稿人认为仅仅4个小时这些基因(CD31和CD34)还不能转录和表达,因为4小时太短。一般基因得48小时以上方可表达。因此,审稿人怀疑我的结果。我想请教各位大侠,是否能帮忙查找一些文献表明很多基因的转录/表达可以在4小时之内完成。谢谢。
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