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- 2025年12月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
120
- 供应商：
沪震生物
- 品系：
细胞系
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
贴壁；成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
成纤维
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
1-52
- 规格：
1000000细胞/株
组织来源：成纤维
培养条件：1640+10% FBS
形 态：贴壁；成纤维细胞样
| 产品编号 | 名称 | 规格 | 价格 | 产品说明书 |
| HZ-H321 | TR4912;人成纤维细胞 | 1×10^6 cells/瓶 | 询价 | 下载 |
TR4912细胞的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。我认为有以下几点需要注意：
（1）冻存前细胞状态，细胞最好在对数生长期，细胞密度适合，刚刚发生细胞融合，过密或连成片的细胞状态不好，而且消化时不容易分散；
（2）冻存的密度不宜过低，10的6次方-7次方的数量级比较好，我冻存的细胞一般T25培养瓶（5*107），一瓶冻一管（1.5ml冻存管），10cm培养皿（大概10的8次方个细胞）分成两管。
（3）TR4912细胞消化和吹打，切忌胰酶消化过度，吹打不可太用力，最好不要吹出好多泡泡。消化后立即加入完全培养基吹打哦，不是加入冻存液再吹打。
（4）离心后加入冻存液。冻存液中FBS的用量对于肿瘤细胞株而言要求不是很严格，我从10%-90%都用过，问题不大，个人认为10%-20%可以了，能节约处就节约点嘛！另外，冻存液可以在处理细胞前配置，放在4度冰箱预冷。细胞离心后直接用预冷的冻存液重悬，移入冻存管。
（5）关于“慢冻”，传统的方法，TR4912细胞冻存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更长，-80度过夜，最后液氮。对于条件较好的实验室和细胞冻存数量多的实验室，推荐使用程序降温盒，内装异丙醇，在-80度并内可以逐渐降温，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
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文献和实验BMG LABTECH 全新的大气控制单元——全面提升细胞水平的微孔板分析
个预设程序，腔室内的气体浓度将以曲线的形式实时地显示在屏幕上。 CLARIOstar的检测模式包括：荧光强度（FI）和荧光共振能量转移（FRET），时间分辨荧光（TRF）和时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET），荧光偏振/各向异性，AlphaScreen/AlphaLISA，化学发光（快速发光和持续发光）和发光共振能量转移（BRET），以及基于分光亮度计的UV/Vis吸收光。多个检测模式结合大气控制单元，CLARIOstar可以满足任何应用要求，包括：细胞活性和增殖分析、迁移和浸润研究、缺氧
吸出培养瓶中的培养基，用Tr-EDTA洗1次； 加入刚解冻的Tr-EDTA少量，轻轻摇晃，让所有细胞与其充分接触。置于37度培养箱作用2-3min 在镜下看到细胞圆缩，右手拿细胞瓶呈水平方向与左手掌托（肉较多处）轻轻磕n次，可以看到细胞哗哗往下掉，立即加培养基终止消化。 用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：3分瓶。
-L（herpevirus entry mediator ligand），是肿瘤坏死因子超家族的第14个成员（TNFSF14）。根据cDNA序列分析，LIGHT由240个氨基酸组成，包括37个氨基酸组成的胞内区，22个疏水氨基酸组成的穿膜区，181个氨基酸组成的胞外区，具有典型的II型膜蛋白特征。其高表达於T淋巴细胞，巨噬细胞，基因定位於16P11.2。与其它的TNF超家族成员不同，LIGHT并不结合已知的TNF受体超家族成员如Fas、DR3、DR4、DR5，而是通过3个不同的受体LT-βR、TR
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