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信号调节蛋白β1(SIRPb1)重组蛋白

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  • cloud-clone corp(优尔)
  • 武汉
  • RPA949Hu01
  • 2025年12月31日
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      1000

    • 供应商

      cloud-clone corp(优尔)

    • 规格

      50ug

    Purity≥ 95%;Fragment:Ser127~Gly356; Predicted Molecular Mass(KD):29.0kDa

    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物

    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72457种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。

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    相关实验
    • CHO细胞表达系统研究进展

      mRNA翻译的序列;③拼接一个重组蛋白信号前导肽,它可以有效地指导合成、分泌物和膜结合蛋白的输出等;④在不改变基因产品氨基酸序列的前提下修饰个别基因的编码序列,解决密码子偏性问题;⑤尽量切除cDNA中的不必要序列,一方面降低转录、翻译时不必要的能量消耗,另一方面减少5未翻译前导区和克隆中的GC尾部对表达水平的不良影响,以及减少3未译区(3-UTR)对mRNA稳定性的不良影响。例如,人G-CSF基因的3-UTR中富含AT元素(ARE),ARE与mRNA 的半衰期有关,切除AR以增加mRNA的稳定

    • 【原创】质粒DNA生产工艺的研究

      巨大的应用前景,这种失控的质粒可使质粒DNA大量积聚在大肠杆菌中,其拷贝数可以高达1000[15-16],Ansorge M和Chao Y证实这种拷贝数已成功地应用来表达大量的重组蛋白[17-18],尽管“失控型”复制子的优势非常明显,但还没有使用这个类型复制子来构建DNA疫苗的成功例子,至今不清楚什么是导致此种复制子未得到开发的具体原因[19]。 2. 抗性基因的选择 在选择抗生素抗性基因时,由于极少量即可引起部分人群强烈的过敏反应,首先应避免β-内酰胺类抗生素的使用,而应考虑氨

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