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补体C3转化酶(C3c)重组蛋白

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  • ¥1980
  • cloud-clone corp(优尔)
  • 武汉
  • RPA758Mu01
  • 2025年12月27日
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      1000

    • 供应商

      cloud-clone corp(优尔)

    • 规格

      50ug

    Purity≥ 92%;Fragment:Glu1314~Asn1663; Predicted Molecular Mass(KD):41.6kDa

    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物

    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及72034种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。

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    相关实验
    • C3分子

      的或自身的)。通过上述转酯反应而获得结合活性的C3b可与c 4b2a结合形成经典途径的C5转化酶(C4b2a3b),或与Bb结合形成替代途径的C3转化酶(C3bBb)和C5转化酶(C 3bnBbC3b也可在H因子和I因子的作用下,变为无活性的C3bi,并再I因子裂解为C3dg和C3c(图5-8)。C3d可能是C3裂解的最终产物,只有在细菌或炎灶分解产物的作用下,才能裂解为C3d和C3c。还报道有C3e片段,可能来源于C3c。 C3各个裂解片段的生物学活性不一。C3a为过敏毒素,能直接作用于肥大

    • 补体调节蛋白

      的形成和促使其解离:如DAF(CD55)、C4BP、CRl(CD35)等,可竞争性结合C4b,使C4b不能和C2b结合,C3转化酶(C4b2b)形成受阻。而调节因子中的I因子,以及对其起促进作用的H因子及MCP(CD46)则促使C3转化酶中的C4b分解为C4c和C4d,或者使C5转化酶(C4b2b3b)中的C3b分解为C3c和C3dg,其结果,补体级联反应难以持续。       (3)抑制攻膜复合物的形成:主要是HRF和MIRL(CD59),机制是阻抑C56678与C9结合。

    • 补体如何合成与代谢-生化检验

      合成的器官及细胞:尽管一些器官和组织产生不同补体成分,但产生补体的主要器官是肝脏,主要细胞是巨噬细胞。3.补体的代谢平衡:补体成分在血液中可被蛋白酶直接降解,病理情况下补体的代谢速率反映了补体的激活程度,补体活化后的酶解片段迅速失活,并很快从循环中消除,沉着于细胞表面及组织中被消耗或分解。如C3在C3转化酶作用下,生成C3a和C3b,C3降解为iC3b,再降解为C3c、C3dg,最后降解为C3d和C3g.

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