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钙非依赖性磷脂酶A2(iPLA2)重组蛋白

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  • 武汉
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      cloud-clone corp(优尔)

    • 规格

      50ug

    Purity≥ 98%;Fragment:Leu481~Val702; Predicted Molecular Mass(KD):28.3kDa

    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物

    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及71316种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。

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    相关实验
    • 【原创】蛋白质不表达:常见原因及分析

      得天昏地暗,抢着生成mRNA和蛋白质。 11、mRNA的不稳定性。 靶基因的mRNA常聚集于细胞内。但是大肠菌的mRNA及其不稳定。如果在mRNA的5'-非翻译区和3‘-rho非依赖性终止子处插入稳定结构序列,可以促进mRNA的稳定性。尤其是5'末端要是有个不带突出的发夹结构,能让mRNA在胞浆内无生命之虞。 12、检测方法的可行性。有时候,蛋白的确表达了,只是表达量特别低,或者和杂带靠得特别近,致使你错误地以为蛋白没有表达。这时候,你可千万别忘记了生物学实验的两大黄金准则:对照和重复。说到

    • 在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

      、Glu、Ser和Thr的区域,且在该区域附近有某些特定的氨基酸,则该蛋白就会不稳定。这些PEST结构域的磷酸化导致的结合能力提高,从而利于依赖性蛋白酶对蛋白质的降解。这提示可以在缺乏PEST蛋白裂解系统的E.coli中表达PEST富含蛋白。 减少E.coli中重组蛋白裂解的策略有以下几种:(1)将蛋白质靶向细胞周质或培养基[145,186];(2)在较低的温度下培养细菌[187];(3)选用蛋白酶缺陷的菌株[188];(4)构建N-末端或C-末端融合蛋白[186];(5)将目的基因多拷贝串联

    • 【转帖】你知道这些蛋白表达的问题吗

      最低,而在活化状态下能快速产生高水平的基因表达。 (4)诱导剂的生物利用率:调节分子能快速渗透人各组织,能通过胎盘屏障及血脑屏障。 (5)可逆性:诱导剂能快速被各组织清除使该系统很快恢复活化状态。 (6)剂量依赖性:该系统的反应与诱导剂的浓度成正比,以便进行定性定量分析。 Q6:蛋白表达实验中主要使用产品? A6:试剂:质粒小量提取试剂盒、DNA凝胶回收试剂盒、PCR产物纯化回收试剂盒、IPTG、琼脂糖、TE缓冲液、氧化型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽、Triton X-100、DTT

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