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Ⅱ类主要组织相容性复合体DRβ1(MHCDRb1)重组蛋白

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  • cloud-clone corp(优尔)
  • 武汉
  • RPC167Hu01
  • 2025年07月12日
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      1000

    • 供应商

      cloud-clone corp(优尔)

    • 规格

      50ug

    Purity≥ 95%;Fragment:Gly30~Ser266; Predicted Molecular Mass(KD):30.7kDa

    优尔生的一级代理:杭州昊鑫生物

    优尔生位于武汉出口加工区,已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证,以提供生命科学科研用检测试剂为主,75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存,能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及74634种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台,包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核(E.Coli)表达系统与真母、杆状病毒-昆虫细胞、哺乳动物细胞)表达系统的重组蛋白表达平台。抗体项目部拥有完备的单克隆抗体和多克隆抗体制备平台。免疫应用部负责检测试剂盒的研制,主要是ELISA和CLIA试剂盒。成品检测部负责所有蛋白、抗体以及检测试剂盒产成品的检测及质量控制。公司实行三级质量控制,包括原料检测、半成品检测及成品检测。

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    相关实验
    • 抗原制备

      不管是制备单抗还是多抗,抗原的设计与制备都是一个非常重要的问题,设计或者制备得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗体来。 一个良好的抗原必须具体的条件: (1)分子足够大。对于多肽或蛋白质的抗原来说,一个抗原决定簇(又叫表位,epitope),通常由6-8个氨基酸残基组成。而平均每5-10 kD才有一个表位,因此分子太小的多肽或蛋白是很难有一个表位的。 (2)外源性强。在个体形成的早期就对自身物质形成了免疫耐受,因此如果和机体内的物质完全一样或者是相似就很难

    • 过表达都是相似的,敲除的方法却很多

      作用于靶mRNA的SD序列和部分编码区,直接抑制翻译,或与靶mRNA结合形成双链RNA,从而易被RNA酶 Ⅲ 降解; 反义RNA与mRNA的非编码区结合,引起mRNA构象变化,抑制翻译; Ⅲ反义RNA则直接抑制靶mRNA的转录。   双链RNA进入细胞后,能够在Dicer酶的作用下被裂解成siRNA,而另一方面双链RNA还能在特定聚合酶下形成单链,并和某些蛋白形成复合物使mRNA被RNA酶裂解,并且以siRNA作为引物,以mRNA为模板形成双链RNA。最后形成siRNA聚合酶链式

    • 细胞培养最常见注意事项

      值是多少? 缓冲液的PH值随温度变化而变化。下表列出了50mM Tris-HC 溶液在4℃,25℃,37℃时,不同的PH值。 10. 昆虫细胞培养的最适PH值和渗透压是多少? 生长培养基的PH值对细胞的增值和病毒或重组蛋白的生产均会产生影响。对于大部分鳞翅昆虫细胞系,在PH值 6.0-6.4范围的大部分应用效果良好。培养鳞翅昆虫细胞系时,培养基的最适渗透压是 345-380mOsm/kg.。为保证可靠和持久的细胞培养方式,减少技术问题,保持PH值和渗透

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