- ￥1710
- CLOUD-CLONE
- 武汉
- RPE219Mu01
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详见说明
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Peptidyl Prolyl Cis/Trans Isomerase NIMA Interacting Protein 1 (PIN1)
- 库存：
充足
- 供应商：
杭州昊鑫生物
- 规格：
50ug
肽基脯氨酰顺反式异构酶NIMA相互作用蛋白1(PIN1)重组蛋白
Purity≥ 98%；Fragment：Ala2~Glu165； Predicted Molecular Mass(KD)：19.8kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及71420种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真。
- 编号RPE219Mu01
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位n/a
- 预测分子量19.8kDa
- 实际分子量19kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Ala2~Glu165 (Accession # Q9QUR7) with
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 95%
- 等电点-
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
用法
PBS或其它。
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
、Ser376）则和p53降解的增加有关。 顺反异构化修饰 p53的活化涉及构象的改变，由肽脯氨酰-顺反异构酶︱(PIN1）引起的特定的脯氨酸残基的顺反异构化可导致构象的改变。PIN1的蛋白结合位点包括一个磷酸化的丝氨酸或苏氨酸及其后紧跟的一个脯氨酸，从而催化脯氨酸残基发生顺反异构化。目前对Ser127-Pro128、Thr150-Pro151基序是否受PIN1的靶向作用还不清楚。PIN1引起的p53构象的改变阻止了MDM2的结合和/或促进了MDM2的解离，从而使
, DnaK 功能：参与蛋白质折叠，转运和装配。 (2) 折叠催化剂 A、 蛋白质二硫键异构酶(Protein disulfide isomerases, PDI) Dsb家族 功能：进行巯基－二硫键交换，参与二硫键形成和重排。 B、肽基脯氨酸异构酶(Peptidyl-prolyl isomerases, PPI) RotA, FkpA, SurA和Skp/OmpH 功能：对Xaa-Pro肽键进行异构化，缓慢地对构型进行重排。 七、存在问题 1. 表达产物翻译后不能有效地修饰和加工
集团组成，故不属于去垢剂,不会形成微束,易于透析去除，目前，常用的有NDSB-195，NDSB-201，NDSB-256。[8] 2.2.2.3PEG-NaSO4两相法 用PEG和NaSO4作为成相剂,然后加入盐酸胍，再把变性的还原的蛋白质溶液加入其中进行复性,但这种方法需复性的变性蛋白质的浓度必须低。[9] 2.2.2.4分子伴侣和折叠酶等 这类蛋白质主要包括硫氧还蛋白二硫键异构酶、肽酰-辅氨酰顺反异构酶、分子伴侣、FK506结合蛋白、Cyclophilin等。分子伴侣和折叠酶
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