- ￥1584
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPD621Hu01
- 2026年01月14日
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详见说明
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详见说明
- 英文名：
无
- 库存：
1000
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
Purity> 95%；Fragment：Ile389~Asn556； Predicted Molecular Mass(KD)：22.4kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及71028种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真 。
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文献和实验和抗体配对最早于20世纪80年代被发现，当时科学家将Rho1D4抗体交联包被在琼脂糖凝胶上，用来纯化通过猴肾细胞表达的牛视紫红质。1,2从那时起，Rho1D4系统开始被广泛的用于小量膜蛋白提取的研究中，包括GPCR（G蛋白偶联受体），ATP结合盒转运蛋白（ATP-binding cassette transporter），溶质反向转运体和以及一种含四个跨膜域的膜蛋白。3） Rho1D4系统的优势和用途高纯度Rho1D4系统包含：标签、抗体偶联亲和基质（琼脂糖或磁珠等）以及洗脱多肽。Rho
酶等）的作用下，将细胞内的蛋白质进行分类，筛选出靶蛋白分子并对其进行特异性修饰的过程。由于泛素化的多样性与多价性，泛素化广泛参与包括细胞增殖、分化、凋亡、自噬、DNA损伤修复、免疫应答等各种生理过程，是近年来生物化学研究的一个重大成果，已成为新药开发的主要方向之一。 泛素化的具体过程 泛素化修饰涉及泛素激活酶E1、泛素结合酶E2和泛素连接酶E3的一系列反应： 在ATP供能的情况下E1粘附在泛素分子尾部活化泛素分子生成Ub-E1复合体，E1将激活的泛素分子转移到E2
•Tag II的融合蛋白高特异地结合在亲和柱上，经过反复洗涤杂蛋白后，可以用一种生物素的类似物――2.5 mM脱硫生物素，在温和的PBS或者其他生理条件缓冲系统就能彻底洗脱目的蛋白，温和条件有助于保持蛋白的活性。一步法快速亲和纯化，获得高达95％纯度目的蛋白 替代金属离子螯和层析方法，避免重金属离子对蛋白的干扰洗脱条件温和，保持蛋白活性和空间结构系列携带Strep•Tag II 融合标签的原核、昆虫、哺乳动物细胞表达质粒，满足各种蛋白表达需要各种预装柱及配套试剂盒，适合手动及FPLC纯化不同要求丰富
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