- ￥998
- cloud-clone corp(优尔)
- 武汉
- RPC477Mu01
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
- 保质期：
详见说明
- 英文名：
Recombinant Fibrinogen Gamma (FGg)
- 库存：
充足
- 供应商：
cloud-clone corp(优尔)
- 规格：
50ug
纤维蛋白原γ(FGg)重组蛋白
Purity≥ 98%；Fragment：Val168~Lys405； Predicted Molecular Mass(KD)：28.6kDa
优尔生的一级代理：杭州昊鑫生物
优尔生位于武汉出口加工区，已整体通过ISO 9001:2008、ISO 13485:2003质量管理体系认证，以提供生命科学科研用检测试剂为主，75%以上的服务对象位于欧美国家。凭借着深厚的技术积累和庞大的引物、cDNA、质粒、杂交瘤细胞“种子库”和检测试剂半成品库库存，能够做到约11,000种蛋白、19,000种抗体以及7,010种检测试剂盒立等可取。蛋白项目部拥有四大技术平台，包括多肽合成平台、小分子抗原性改造平台、天然蛋白提取平台和采用原核（E.Coli）表达系统与真。
- 编号RPC477Mu01
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 来源原核表达
- 宿主E.coli
- 内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
- 亚细胞定位分泌
- 预测分子量28.3kDa
- 实际分子量33kDa(差异分析请参阅说明书)
- 片段与标签Val168~Lys405 with N-terminal His Tag
- 缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
- 性状冻干粉
- 纯度> 97%
- 等电点6.1
- 应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
如果需要有生物活性的蛋白，请参见活性蛋白。 - 下载英文说明书 中文说明书
- 规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
用法
Reconstitute in PBS (pH7.4) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Neurotherapeutics | iTRAQ-Based Quantitative Proteomics Reveals the New Evidence Base for Traumatic Brain Injury Treated with Targeted Temperature Management [pubmed:29247448] |
| Alzheimer's Research & Therapy | The influence of insulin resistance on cerebrospinal fluid and plasma biomarkers of Alzheimer’s pathology [pubmed:28441961] |
| GLYCOCONJUGATE JOURNAL | Nattokinase-heparin exhibits beneficial efficacy and safety—an optimal strategy for CKD patients on hemodialysis [Pubmed: 30788657] |
| JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE | Polycaprolactone vascular graft with epigallocatechin gallate embedded sandwiched layer-by-layer functionalization for enhanced antithrombogenicity and anti … [Pubmed: 31982435] |
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文献和实验源途径和产生 Aβ的淀粉源途径，在第一条水解途径中，APP 的蛋白水解及分泌需经过α-分泌酶作用，产生可溶性α-APPs 并释放到胞外，同时留下 APP 的α-CTF 或 C83(C-terminal fragment，CTF)，C83 能被γ-分泌酶进一步剪切，产生 APP 胞内端 AICD 和不会聚集的 p3 肽段 [3]。因这一过程破坏了 Aβ的完整结构，无神经毒性，该过程称为非淀粉样蛋白生成途径，在正常情况下，该代谢途径占优势。 Aβ是经由淀粉样蛋白途径生成
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
理论 一、γδTCR结构 二、γδT细胞发育与分布 三、γδT细胞的表面标志 四、γδT细胞识别的抗原 五、γδT细胞的功能 第二节 γδT细胞研究的新进展、存在问题与发展方向 一、γδT细胞发育 二、γδTCR结构与配体识别 三、γδT细胞生物学活性与功能 第三节 展望 第四章 抗原提呈细胞与抗原提呈的研究进展 第一节 概述 第二节 树突状细胞 一、经典树突状细胞 二、浆细胞样树突状细胞 三、树突状细胞与疾病 第三节 巨噬细胞 第四节 抗原处理与提呈 一、MHC
