- ¥1200 - 3999
- jingkang
- ELISA检测法
- 进口/国产
- JK-SJ-37964
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
155
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
免疫检测法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)ELISA检测试剂盒实验的操作孵育重点不可不知：
① 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发。
② 洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态。
③ 同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)ELISA检测试剂盒实验准备6要素您都知道了吗？
1、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
2、实验时，要使底物避光保存。
3、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
4、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
5、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定，但有专业人员进行矫正。
6、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支，吸取不同的液体后，要更换枪头。
谷胱甘肽S转移酶μ2(GSTμ2/GSTm2)ELISA检测试剂盒长期为科研单位提供优良的试剂产品，不断拓展产品种类，为用户提供更实惠、质量更优的产品，长期建立与科研机构、企业、高校战略合作模式，实现互惠双赢，同时，也期待能与更多科研单位深入合作，共同打造生物行业一片蓝天！
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文献和实验计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外，结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点： 用于纯化 GST 蛋白 高载量，8 mg/ml 配基密度，7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸，50-160μm 树脂结构，4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和
mM Tris/HCL 中，ph7.4-8] 替代处理方案 ※渗透溶液： （0.1%Triton1） X-100，溶于 0.1%柠檬酸 钠的，新鲜配制 ※胃蛋白酶*（0.25%-0.5%，溶于盐酸中，ph2）或胰蛋 白酶*，0.01N HCL，不含核酸酶 ※0.1M 柠檬酸缓冲液，ph6，微波照射 微球菌核酸酶或 设备 试剂 石蜡包埋组织 section3.2.2.1 标记步骤 section3.3 阳性对照 section3.3.1 DNase
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