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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
282
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
免疫分析ELISA法
- 应用:
仅供科研研究
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
大鼠血清、血浆、细胞上清液等
- 规格:
48T/96T
大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒利用干扰实验辨别ELISA试剂盒是否检测目的抗原,方法如下:
A、将针对试剂盒特异性的重组蛋白抗原和试剂盒中的检测抗体配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液
B、37℃孵育15分钟后,代替原试剂盒中的检测抗体
C、后续操作按照试剂盒说明书进行,加检测抗体、酶复合物和底物
D、实验完毕后,检测其标准曲线,如果标准曲线良则说明加入的目的抗原和试剂盒抗体不匹配,试剂盒检测抗体针对的是非目的抗原,该试剂盒为伪劣假造ELISA试剂盒。
E、如果标准曲线无线性,则说明试剂盒检测抗体已被目的抗原中和或干扰,影响了其实际试剂盒抗体的检测作用,则该试剂盒检测抗体针对的是目的
大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒血清跟血浆的本质区别:
血浆:离开血管的全血经抗凝处理后,通过离心沉淀,所获得的不含细胞成分的液体,即血浆。
血清:离体的血液凝固之后,经血凝块聚缩释出的液体,即血清,粗略的说,血清与血浆的区别,主要在于血清不含纤维蛋白元。
大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒产品覆盖广泛,拥有的客户资源与专业的技术团队,凭借品牌的技术和服务基础,快速便捷的供货体系,高效经济的解决方案,受到全球实验室的评,成为迅速崛起的佼佼者,坚持“今天的质量,明天的成绩”经营理念,我们相信,品质是永远的主题。
大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒等试剂产品种类齐全,现推出促销产品如下:
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JK(BIO)-(36)-01603 唾液富组蛋白1(HTN1)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01604 唾液淀粉酶α1(AMY1)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
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JK(BIO)-(36)-01606 拓扑异构酶Ⅲ(TOP3)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01607 拓扑异构酶Ⅱβ(TOP2β)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01608 拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01609 拓扑异构酶Ⅰ(TOP1)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
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JK(BIO)-(36)-01616 脱氧胶原吡啶交联(DPD)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01617 脱氧核糖核酸酶Ⅹ(DNASEⅩ)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01618 脱氧核糖核酸酶Ⅱ(DNASEⅡ)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01619 脱氧核糖核酸酶Ⅰ样2(DNASE1L2)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01620 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA试剂盒厂商 ,大鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒重量: 860g ,性状: 液体盒装
JK(BIO)-(36)-01621 脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)ELISA试剂盒厂商 ,重量: 860g ,性状: 液体盒装
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文献和实验补体成分 C4(C4a/C4b) 补体成分:C4 血清浓度(μg/ml):200~500 分子量(kDa):210 亚单位(链)及分子量(kDa):α:90β:78γ:33 激活产物:C4a;C4b 生物学活性:C4a 弱的过敏毒素作用 C4b 组成CP中的C3、C5转化
的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。 二、AD 诊断的常见蛋白标志物 对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估,生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展,其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E(ApoE)的衍生物为主。 1、淀粉样蛋白 β(Aβ) Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白(APP)经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的,通常由 38‒42 个氨基酸组成,分子量约 4 kDa。Aβ
蛋白一起进行纯化,平足蛋白的分子量(约37kDa)和目的蛋白的分子量只要分开一定程度,之后可以用硅胶过滤等方法分离。蛋白纯化会根据蛋白自身的原因而导致结果不同,如果无法顺利进行纯化的话则需要尝试使用多种方法。如果研究人员使用当前方法无法顺利进行,可以尝试使用PA Tag System,同时也可以在新开始做动物细胞表达系蛋白纯化时作为启动试剂盒使用。我们已经知道了NZ-1抗体和PA肽的复合体的结晶型结构,由于结合在NZ-1上的PA肽有非常独特的立体结构,我们正在研究如何通过这个特别的构造使PA Tag
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