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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
14
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
免疫检测法
- 应用:
科研检测实验
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物:
血清/血桨/组织等
- 样本:
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格:
48T/96T
STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA检测试剂盒荧光免疫分析的优势:
1、安全性
2、标记物稳定
3、灵敏度高
4、测定的动态范围宽
5、测定过程简单快捷
6、检测成本适中
STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA检测试剂盒宗旨是以更优服务、更高品质、更低价格、更快供货的“四更”要求为国内广大科研用户提供更为完善的产品供应和售后服务,力求工作完美,在处理客户的咨询、订购、售后服务、技术支持等方面追求更专业、更快捷。
STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA检测试剂盒可设计出各种不同类型的检测方法:
(一)双抗体夹心法
(二)双位点一步法
(三)间接法测抗体
(四)竞争法
(五)捕获法测IgM抗体
(六)应用亲和素和生物素
为回馈新老客户STAT蛋白抑制因子1(PIAS1)ELISA检测试剂盒推出如下8折优惠产品:
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JK(BIO)-(34)-03296磷酸二酯酶8A(PDE8A)ELISA, 检测值范围: 0-800ng/ml, 优点: 实惠、经济、可靠
JK(BIO)-(34)-03297磷酸二酯酶7B(PDE7B)ELISA, 检测值范围: 0-800ng/ml, 优点: 实惠、经济、可靠
JK(BIO)-(34)-03298磷酸二酯酶7A(PDE7A)ELISA, 检测值范围: 0-800ng/ml, 优点: 实惠、经济、可靠
JK(BIO)-(34)-03299磷酸二酯酶4D(PDE4D)ELISA, 检测值范围: 0-800ng/ml, 优点: 实惠、经济、可靠
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文献和实验, 磷酸化蛋白质的量增加通常伴随着非磷酸化蛋白质的降低。如果在蛋白质提取过程中蛋白质有一部分丢失,磷酸化和非磷酸化蛋白质之间的比例则可能被改变,会导致数据偏差。 以下数据使用两种不同的蛋白质提取方法(SD-001,Invent Biotech, USA 基于柱式法的蛋白质提取试剂盒与 RIPA 缓冲液,未公开的数据)比较 p-stat-3 和 p-56 的磷酸化模式,(G.Szanda, NIH.NIAAA / LPS,USA)。结果表明,对于 stat3 的磷酸化模式,处理(T)和基线水平(NT
diving 做转录因子的WB必须要用核蛋白提取吗? 平时的总蛋白提取包括核蛋白吗还是核被离心掉了? 有时候好像有人直接提取总蛋白做磷酸化的检测了,为什么? xhjggl 还是选择使用专门的核蛋白提取试剂盒吧,一般而言,总蛋白提取时核蛋白的提取效率不高 diving 提取总蛋白然后做的磷酸化水平比如P-Stat 有意义吗 xhjggl
)从倍增基因获得,也可以来自人工合成的基因。通过PCR获得感兴趣的DNA的方法是:首先,分离含有感兴趣的DNA片段的mRNA的总RNA,并通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)将RNA逆转录成cDNA。根据公布的NCBI基因编码序列(CD)设计寡核苷酸引物,并在引物中加入指定的限制酶位点。然后,通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区,用凝胶提取试剂盒纯化后,将DNA片段插入克隆载体中。通过RT-PCR将RNA逆转录成cDNA通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区经验虽然从RT-PCR中获取DNA片段是常用
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