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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
Purified recombinant fragment of SARS-m protein expressed in E. coli.
- 亚型:
Mouse IgG1
- 形态:
Each vial contains 1 ml of subclonal supernatant.
- 保存条件:
Store at -20°C
- 克隆性:
单克隆抗体
- 标记物:
见下方详细说明
- 适应物种:
Vs
- 宿主:
Mouse
- 应用范围:
E, WB
- 浓度:
见详细说明信息
- 靶点:
SARS-M (2H2C)
- 抗体英文名:
SARS-M (2H2C) Antibody
- 抗体名:
SARS-M (2H2C) Antibody
- 规格:
1 ml
SARS-M (2H2C) Antibody产品详细介绍:
| 产品名称: | SARS-M (2H2C) Antibody |
| 说明书: | 【点击查看详细说明及参考图片】 |
| 货号: | 252611 |
| 规格: | 1 ml |
| 产品描述: | SARS (Severe Acute Respiratory Syndrome) is caused by a human coronavirus. Human coronaviruses are the major cause of upper respiratory tract illness, such as the common cold in humans. Coronaviruses are positive-stranded RNA viruses, having the largest viral RNA genomes known to date (27-31 kb). The complete sequence of the SARS virus release the coronavirus contains 25 open reading frames. SARS-m is a membrane (M) protein which plays a the key player in virion assembly. One of its functions is to mediate the incorporation of the spikes into the viral envelope. |
| 克隆类型: | Mouse Monoclonal Antibody |
| 亚型: | Mouse IgG1 |
| 免疫原: | Purified recombinant fragment of SARS-m protein expressed in E. coli. |
| 适用物种: | Vs |
| 应用范围: | E, WB |
| 应用说明: | ELISA:1:5000; WB: 1:500-1:2000 |
| 别名: | Membrane protein; M protein; E1 glycoprotein; Matrix glycoprotein; Membrane glycoprotein M |
| 形态: | Each vial contains 1 ml of subclonal supernatant. |
| 保存条件: | Store at 4°C for short term use only. Store at -20°C for storage over 1 month. Product is guaranteed 6 months from the date of shipment. |
| 参考文献: |
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文献和实验Cell Death Differ:中大五院黄曦团队发现新冠病毒引起肺损伤的分子机制
近期,中山大学附属第五医院黄曦团队报道了 SARS-CoV-2 的 membrane (M) 蛋白通过靶向并抑制胞内 BOK 的泛素化降解,激活肺上皮细胞线粒体凋亡途径而引起肺损伤,该发现为 COVID-19 的靶向治疗提供了潜在靶点。 图片来源:Cell death & differentiation SARS-CoV-2 感染已经导致全球数以百万人的死亡,其中大部分死亡患者出现呼吸困难,肺部出现大量凋亡的细胞和渗漏的粘液,已有研究证实 SARS-CoV-2 感染引起肺细胞凋亡参与上述
中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?
种特异性人单克隆抗体(称为 CA1 和 CB6)。CA1 和 CB6 在体外显示出有效的 SARS-CoV-2 特异性中和活性。另外,在预防和治疗实验中,CB6 保护了恒河猴中 SARS-CoV-2 的感染。研究人员还进行了结构研究,结果表明 CB6 能够识别 SARS-CoV-2 受体结合域内与 ACE2 结合位点重叠的一个表位,从而通过空间位阻和直接竞争界面残基干扰病毒 - 受体的相互作用。结果表明,CB6 可作为临床转化的候选抗体值得进一步研究。值得一提的是,目前该研究项目与君实公司合作,其单克隆抗体
XBB.1.5 毒株的传播力为何这么强?北大曹云龙团队最新研究揭示相关机制
导读 SARS-CoV-2 变体 BQ.1.1 和 XBB.1 已在全球范围内传播,前期的研究数据表明,这两个变体与大多数 Omicron 突变体相比具有更优越的生长优势。但是,根据最新的消息,另一 SARS-CoV-2 重组亚型 XBB.1.5 在美国感染人数快速增长,已迅速成为美国的优势毒株,预计很快将会超过现有的流行亚型,并且极有可能引发下一波全球 COVID-19 传播。 图片来源:bioRxiv 尽管 XBB.1.5 拥有着高传播性,但是其内在的分子机制目前仍不清楚。2023 年
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