- ¥1200 - 3999
- jingkang
- ELISA检测法
- 进口/国产
- JK-SJ-37078
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
113
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
免疫检测法
- 应用：
科研检测实验
- 适应物种：
Human、rat、mouse、Plant等
- 标记物：
血清/血桨/组织等
- 样本：
人、大鼠、小鼠、植物
- 规格：
48T/96T
C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶(CRAF)ELISA检测试剂盒产品获得市场的广泛认可，客户遍布全国，跻身国内知名生物试剂供应商之列，秉承着满足客户需求的市场理念，打造了一支训练有素的技术团队，为产品质量提供了强有力的保障，竭诚为您提供的服务和产品，是您采购elisa试剂盒的不二之选。
C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶(CRAF)ELISA检测试剂盒的主要组成部分：
A、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
B、酶标记的抗原或抗体（结合物）
C、酶的底物
D、阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），参考标准品和控制血清（定量测定中）
E、结合物及标本的稀释液
F、洗涤液
G、酶反应终止液
C-Raf原癌基因丝苏氨酸蛋白激酶(CRAF)ELISA检测试剂盒的基本原理是将已知的抗原和抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固像表面进行的技术，用于定量检测大分子抗原和特异性抗体，主要分为夹心法和竞争法两种。
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文献和实验His培养基中，将以10%-20%左右的频率随机丢失。 C孵育2-3天。°7-2. 将上述克隆，转铺固体培养基SD/-Trp/-Ura，30 7-3. 再挑取生长的单克隆，转入SD/-Trp/-Ura和SD/-His/-Trp/-Ura培养基中，筛选His表型缺陷的克隆，即得到只含有AD-文库杂合子的重组子。 7-4. 将His表型缺陷的克隆转化固体诱导培养基SD/Gal/Raf/-Trp/-Ura，以验证AD-文库能否直接激活报告基因的表达，弃去阳性克隆，保留阴性
液，将菌落刮下，转入2000ml LB/Amp培养液中，37℃振荡培养2-4hr。 7. 留取适量培养菌液以50%无菌甘油稀释至25%终浓度，分装，保存于-80℃。 8. 其余培养菌液离心8000xg×10min，4℃收集细菌;用质粒DNA纯化试剂盒大量抽提质粒DNA。 LB液体培养基，121℃，15lb/in2灭菌15min A. bacto-Tryptone 10.0g B. bacto-Yeast Extract 5.0g C
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
。 亮氨酸拉链例子的结果使我们相信 DHFR PCA 可以用于解决更具挑战性的问题。在此例中，仅仅改变了几个关键氨基酸的位置，而且只有 2〜4 个氨基酸可以被替换。基于之前的理论研究 [38]，我们试图严格并全面的测定使 Ser/Thr 蛋白激酶 raf 的 ras 结合结构域（RBD) 正确折叠的序列决定因素同之前发表噬菌体展示策略类似，我们所用方法的目标是鉴定出蛋白质折叠和稳定所必需的序列 [40]。其原理是：如果一个给定的 RBD 变体可以快速正确的折叠并足够稳定，那么它应该可以与 ras 相互
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