产品封面图

KYSE410细胞

收藏
  • ¥980 - 1860
  • 美国ATCC
  • 美国
  • HZ-H599
  • 2026年04月24日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

  • 万千商家帮你免费找货

    0 人在求购买到急需产品
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      120

    • 供应商

      沪震生物

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      食道

    • 相关疾病

      见说明书

    • 物种来源

    • 免疫类型

      见说明书

    • 细胞形态

      贴壁;上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      食道

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      1-52

    • 生长状态

      贴壁;上皮细胞样

    • 规格

      1000000细胞/株

    细胞名称:KYSE410 人食道鳞状细胞癌
    组织来源:食道
    培养条件:1640 +10% FBS
    形 态:贴壁;上皮细胞样
    KYSE410细胞培养的基本技术-(培养、传代、冻存):
    培养基的配置:基础培养基500ml+胎牛血清50ml+双抗5ml
    冻存液的配置:DMSO18ml+胎牛血清2ml。
    依次比例酌量配置。
    产品编号 名称 规格 价格 产品说明书
    HZ-H599 KYSE410;人食道鳞状细胞癌 1×10^6 cells/瓶 询价 下载
    超净工作台常规配置:
    移液器1套(2.5μl、20μl、200μl、1ml),酒精灯1盏,液器1台,斜架1台,酒精喷壶1个,酒精棉球缸1个,污缸1个,
    常规耗材:培养瓶(50㎝2),定量移液管(5ml、10ml),枪头(1ml、200μl、10μl),培养皿,6/24/48/96孔板,医用脱脂棉球,保种管
    所需试剂:gibco高糖培养基,胎牛血清,双抗,DMSO,胰酶,苯扎溴氨,75%酒精……

    实验前准备:
    所需的各项高压后的耗材放于超净工作台内,用酒精喷壶喷洒实验台面,并关闭工作台打开紫外灯照射30min后开始实验操作。
    首次传代前KYSE410细胞的复苏,首先用一大烧杯盛满37℃的温水放于液氮罐旁边,待取出后留上端1/3于37℃水面上尽最大速摇动管使其在2min内迅速融化。若种管顶部含有冻存的细胞液在摇动期间用力甩动使其降于管底后再摇动。这一过程可在超净工作台外操作。
    细胞传代
    1. 紫外消毒30min后关闭紫外灯,开启超净台正常工作状态,用酒精消毒操作者的双手。
    2. 将所需的培养基,胰酶确保瓶身干净后放于工作台面内,点燃酒精灯,将培养基和胰酶瓶口用酒精棉球擦拭后,再将瓶口对准在酒精灯上消毒2-3次,旋开瓶盖后再次分别消毒瓶口和瓶盖,分别放于酒精灯的两侧。特别是将培养基瓶放于斜架上,瓶口对准酒精灯,且放在距离酒精灯最近的位置,瓶盖置于酒精灯的另一侧。
    3. 将培养瓶瓶口在酒精灯上消毒2-3次,旋开后分别再次消毒瓶口和瓶盖2-3次,瓶盖放于酒精灯右侧后将培养瓶内的培养液悬空倒进污缸,在酒精灯消毒2-3次瓶口,竖直放好。取1ml移液器快速移动在酒精灯上消毒1-2次,然后再装上枪头吸取1.5ml胰酶液,悬空移入培养瓶内。
    4. 将培养瓶平放使胰酶浸没整个瓶壁的细胞层,计时约40s,立马竖起对着灯光可观察到细胞与KYSE410细胞之间有针孔样缝隙,并有1-2个细胞脱落,这时为胰酶消化的最适时机。若看到成片的细胞从瓶壁脱落为胰酶消化过度;若看不到针孔样缝隙和细胞脱落,则需继续消化,轻轻的迅速平放培养瓶使胰酶浸没细胞层1s后迅速竖起对着灯光观察细胞情况,可反复几次,直至出现针孔样缝隙和1-2个细胞脱落的最佳消化状态。用移液器将胰酶吸净。
    5. 吸取1ml培养基于培养瓶内,并用移液器吸取少量的培养基轻柔的反复冲洗培养瓶壁5-8次,使贴壁KYSE410细胞完全脱落于培养基内再轻轻吹打2-3次,使细胞尽可能处于单个悬浮状态。
    6. 取2或3个高压后的新培养瓶,瓶口在酒精灯上消毒2-3次,旋开后分别再次消毒瓶口和瓶盖2-3次分别放于酒精灯两侧,然后将细胞培养基均匀的分到3或4个培养瓶内(注意原来传代时使用的培养瓶可继续传代使用),进行1传3或1传4的培养。
    7. 拿出1支高压后的5ml定量移液管,在酒精灯上灼烧尾部后装于电动移液器上,再次放于酒精灯上灼烧整个定量移液管管身2-3次,悬空进入培养基瓶内吸取4ml培养基悬空移入每个培养瓶内,将培养瓶瓶口和瓶盖在酒精灯上消毒2-3次后拧紧平放,在瓶身做好实验标记。
    8. 将培养基瓶口和瓶盖消毒2-3次后拧紧,熄灭酒精灯,整理实验台面,取出实验试剂及污缸等,关闭超净工作台。
    9. 将培养瓶放于28℃,5%CO2的培养箱内培养,旋开瓶口少许。注意整个培养箱底托盘内一定要放高压后的水,且定期更换确保无菌。
    每天定时观察KYSE410细胞生长情况,一般72-96h后,细胞生长密度大于90%,即可进行细胞的传代或保株。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • IF=12.5 !外泌体热点之肾缺血再灌注损伤研究

      : experimental study.」的科研论文,IF = 12.5。   研究背景: 肾脏移植(Kidney transplantation)是治疗终末期肾病的最佳方法,但供体肾脏短缺的问题一直未解决。供体肾脏在移植过程中不可避免地会经历缺血和再灌注损伤,而边缘供体肾脏更容易受损且自我修复能力较差,导致移植后肾脏相关并发症的发生率较高。细胞衰老(Cellular senescence)是细胞在受到刺激后介于正常细胞和死亡细胞之间的一种状态,与组织损伤后的恶化和再生能力降低有关。在肾

    • 胆汁(bile)

        由肝细胞生成的一种液体。生成后由肝管排出,经总胆管流入十二指肠,在非消化期间,胆汁由肝管流入胆囊而贮存,当消化时再由胆囊排出经总胆管而流至十二指肠。胆汁为一种较浓的、具苦味的有色汁液,正常人24小时内分泌量为300~700毫升。从肝脏初期分泌的胆汁称肝胆汁,呈金黄色或黄褐色,固体物含量较少,比重接近1.009,弱碱性(pH7.4)。肝胆汁进入胆囊后,其中水、盐和其他一些成分不断被胆囊吸收,从而使胆汁浓缩,成胆囊胆汁,比重约1.032左右,并由于碳酸氢盐重新被吸收而呈弱酸

    • 细胞色素c1 cytochrome c1

         细胞色素c1 为细胞色素 c的一种,是药剂师寺英次郎、奥贯一男( 1940)从牛的心肌中发现的,也称为细胞色素 e。可在动植物、酵母的线粒体内膜和某种细菌中见到。含有血红素 c的还原型具有 553、 523、 418毫微米的吸收带,氧化型为 410— 411毫微米。用表面活性剂可从组织中溶解提取出来。最小分子量约 3.6万,而在溶液中显示出 36万的分子量。标准氧化还原电位 E'= 0.223V,等电点 pH3.6。不能自动氧化,可被氧化型的细胞色素 c氧化,参与从细胞色素 b

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥900
    上海泽叶生物科技有限公司
    2026年04月23日询价
    ¥1680
    吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心
    2025年11月14日询价
    ¥900
    上海淳麦生物科技有限公司
    2025年07月15日询价
    询价
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2026年02月03日询价
    ¥1320
    博辉生物科技(广州)有限公司
    2026年01月22日询价
    KYSE410细胞
    ¥980 - 1860