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北京现货BL1037型印度墨水
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Carbon inkl
399
北京百奥莱博科技有限公司
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货BL1037型印度墨水优惠,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
规格:100ml编号:BL1037产地:国产|进口英文名:Carbon inkl品牌:百奥莱博说明: 生物染色剂储存条件:室温保存想要了解更多关于北京现货BL1037型印度墨水优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:ARB13862 猪生长抑素(SS)elisa检测 Porcine somatostatin,ss ELISA KITPY02-433 改良MSRV培养基基础 250克 CYB167023 羊抗人白蛋白H0901 鸡血浆(去红细胞、无菌过滤)ARB12586 大鼠基质金属蛋白酶13(MMP-13)酶联免疫定量检测 Rat matrix metalloproteinase 13,mmp-13 ELISA KIT9005-84-9 麦芽糊精RN2001 DNAeraser 基因组DNA污染清除剂BL1333 通用引物 ITS1BTN130585 小鼠抗CBP标签单抗 Anti CBP-Tag Mouse MabARB11295 人钩端螺旋体(LeptospIrA)ELISA检测服务 ARB10910 人抗凝血素抗体(APT1/APT2)elisa测定使用说明书 Human anti-prothrombins antibodies,apt1/apt2 ELISA KIT001003 绵羊血清北京现货BL1037型印度墨水优惠关键词:印度墨水,BL1037,Carbon inkl苏丹红7B Methyl α-D-mannopyranoside 6368-72-5ARB12099 大鼠去甲肾上腺素(NA)酶联免疫定量检测 Rat noradrenaline,na ELISA KITCBZ-L-异亮氨酸 DL-Homocysteine 3160-59-6REE12 羊血清白蛋白 100gE0501 抗凝驴血(无菌 pet瓶装)ARB10686 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)elisa检测 Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,bpi ELISA KITPY02-007 乳糖胆盐培养基 250克 金属硫蛋白 Valinomycin5′-胞苷单磷酸 Methyl 4-aminobenzoate 63-37-6BTN131119 HRP稳定剂/稀释剂 HRP Stablizing SolutionARB14182 大鼠脂肪酸elisa测定使用说明书 ARB12211 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF-10)酶标法分析 Rat fibroblast growth factor-10,fgf-10 ELISA KITARB10265 人八聚体转录因子(OTF2B)elisa检测操作说明书 Human octamer transcription factor 2b,otf2b ELISA KIT间羟基联苯 Josamycin 580-51-8BTN100868 SDS-PAGE分离胶配胶液 SDS-PAGE Resolving Gel BufferARB10825 人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)elisa检测 Human proteinase 3 antibody,pr3ab ELISA KITPY02-311 CVT琼脂 250克 2022-85-7 5-Fluorocytosine 5-氟胞嘧啶145-42-6 牛磺胆酸钠北京现货BL1037型印度墨水优惠关键词:印度墨水,BL1037,Carbon inkl 我公司在保证产品质量的同时,以价格优、到货快、服务周到,致力于印度墨水的研发、销售。售前、售中、售后免费技术指导,质量保证,可放心购买!·DNA病毒基因组提取试剂盒编号:BL1172规格:50T/100T保存:室温(15℃-25℃) 干燥保存,复检期12个月,2℃-8℃保存时间更长。产品简介:本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取DNA病毒基因组,不适合于RNA病毒基因组的提取。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作,包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤:使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、取病毒上清液0.5ml,12000rpm离心5min,尽量吸尽上清使用,弃去沉淀。2、向病毒上清中加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml),充分混匀,65℃消化10-20min,期间可颠倒离心管混匀数次。3、向管中加入500ul结合液,充分混匀。再向管中加入400ul无水乙醇,充分混匀,此时可能会出现絮状沉淀,不影响DNA的提取,可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中,静置2min。(吸附柱的最大容积为750ul,可分两次加入。一次吸附完离心后再将余下的混合液体加入柱中静置离心。)4、12000rpm离心2min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。5、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇),12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入600ul漂洗液,12000rpm离心1min,弃废液,将吸附柱放入收集管中。7、12000rpm离心2min,将吸附柱置于室温或50℃温箱放置数分钟,目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除, 否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。8、将吸附柱放入一个干净的离心管中,向吸附膜中央悬空滴加50ul-100ul经65℃水浴预热的洗脱液,室温放置5min,12000rpm离心1min。9、离心所得洗脱液再加入吸附柱中,室温放置2min,12000rpm离心2min,即可得到高质量的病毒基因组DNA。注意事项:1、蛋白酶K需放置-20℃保存。2、样品应避免反复冻融,否则会导致提取的DNA*(代"片")段较小且提取量也下降。3、若结合液中有沉淀,可在37℃水浴中重新溶解再使用,不影响效果。4、洗脱缓冲液的体积最好不少于50ul,体积过小会影响回收效率。洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响,若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围),pH 值低于7.0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃,以防DNA降解。5、DNA浓度及纯度检测:得到的基因组DNA*(代"片")段的大小与病毒的保存条件和种类等因素有关。D260值为1.0相当于大约50 ug/ml双链DNA、40 ug/ml单链DNA。OD260/OD280比值应为1.7-1.9,如果洗脱时不使用洗脱缓冲液,而使用去离子水,比值会偏低,因为pH值和离子存在会影响光吸收值,但并不表示纯度低。6、如果病毒含量过低,最后提取的基因组DNA电泳可能无法检测到,但PCR等其他实验还会有结果。 我公司是集科研和生产为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA研发,代测,技术服务这一产品已使百奥莱博成为中国知名公司。 公司产品涵盖ELISA研发、细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、印度墨水、培养基等。我们进一步加强人才经营、产品经营,不断提升企业的核心竟争力,实现具有高科技产业体系、知识化创业团队的国际化的公司,服务于生命科学领域,迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。 我公司依托国内外技术研发人才的优势,公司的销售额保持高速增长,企业规模不断扩大,拥有专业的技术研发团队,长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发,为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。
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