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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
263
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA检测法
- 应用:
用于实研实验
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠等
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T
人肿瘤相关抗原检测试剂盒双抗体夹心法是检测抗原常用的方法,操作步骤如下:
1)将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体,洗涤除去未结合的抗体及杂质。
2)加受检标本,保温反应,标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物,洗涤除去其他未结合物质。
3)加酶标抗体,保温反应,固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合,彻底洗涤未结合的酶标抗体,此时固相载体上带有的酶量与标本中受检抗原的量相关。
4)加底物显色,固相上的酶催化底物成为有色产物,通过比色,测知标本中抗原的量。
人肿瘤相关抗原检测试剂盒间接法是检测抗体常用的方法,操作步骤如下:
(1)将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原,洗涤除去未结合的抗原及杂质。
(2)加稀释的受检血清,保温反应,血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗体复合物,经洗涤后,固相载体上只留下特异性抗体,血清中的其他成份在洗涤过程中被洗去。
(3)加酶标抗抗体。
(4)加底物显色。
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
肿瘤相关抗原 1.胚胎抗原 胚胎抗原(fetal antigen)在正常情况下仅出现在胚胎组织中,胎儿出生后逐渐减少或消失。当细胞发生恶性转化时相应编码基因可被激活呈异常表达,出现在细胞质、膜表面或分泌在血流中,其含量与细胞的恶性程度往往呈正相关。此类抗原一般难以激发机体产生抗体,已发现某些抗原可经胞质溶胶途径处理成抗原肽由MHCI类分子提呈于细胞膜表面,被T细胞识别。由于机体中某些组织炎症时也可引起这类抗原在血清中含量轻度增高,造成针对胚胎抗原的异种
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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