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第一链反转录预混合Mix(荧光
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RT MasterMix(for real time PCR)
937
北京百奥莱博科技有限公司
20μl×50次|20μl×100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR),我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR)英文名:RT MasterMix(for real time PCR)编号:ALH264规格:20μl×50次|20μl×100次产地:国产|进口品牌:百奥莱博储存:-20℃,有效期12个月。产品说明:本产品为一管式反转录预混Mix,5×TRUE RT MasterMix中含有反转录第一链合所需的所有试剂(RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应Buffer),加入模板RNA和RNase-Free H2O即可进行反应。使得cDNA的合成更加的方便快捷,特别适合cDNA合成以后的两步法Real Time PCR检测。欲咨询购买第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·高效固体表面RNase清除剂编号:ALH055规格:100ml产品介绍:RNaseAway主要用来清除实验器具表面RNA酶。它含有数种抑制RNA酶成份,可以有效的清除包括操作台,玻璃表面,塑料表面等处的RNA酶污染。注意事项:1.RNaseAway环境温度低时可能会析出浑浊或者沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。 2.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、PH值变化影响使用效果,各溶液使用后应及时盖紧盖子。 3.RNaseAway有腐蚀性,操作时候应该戴手套,并且避免用于某些易腐蚀的金属表面。·质粒中量提取试剂盒(溶液型,无内毒素)编号:ALH083等级:转染级规格:20次产品介绍:本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用独特的溶液配方和内毒素清除试剂,只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内毒素、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。纯化DNA的OD260/280通常在1.8左右,得到的质粒可直接应用于细胞转染甚至动物体内实验等对DNA纯度要求很高的工作中。纯化后期过程均在Eppendorf管中操作,方法简单,不需特殊设备,无需过柱,不用酚氯*(代"仿")抽提;基本可完全回收细菌裂解释放出的质粒,不必担心质粒DNA的丢失。本方法提取纯化质粒DNA,对质粒损伤小,即使是10kb甚至100kb以上的大型质粒或超大型BAC/PAC质粒,只要碱裂解法能够提取,就可以有效纯化。可选择任意小体积溶解质粒,浓度可高达3μg/μl。 产品特点:1.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。快速、 方便、从50-70 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中,可快速提取100μg -250μg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率达80-90 %。 2.获得的质粒产量高,浓度高,超螺旋比例高,纯度好,可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。 3.内毒素含量极低(<0.1 EU/μg DNA),可直接应用于细胞转染。第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR)关键词:第一链反转录预混合Mix,ALH264,荧光定量用·快速PCR扩增试剂盒编号:ALH276规格:1000U|3000U·100bp DNA Ladder Marker(100,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp)编号:ALH316规格:250μl(50次)|500μl(100次)|1000μl(200次)储运:4℃(长期保存请置于-20℃)。浓度:550ng/5μl。产品说明:100bp DNA Ladder Marker 为已含有1×loading Buffer的DNA溶液,可取5μl直接电泳,使用方便。本marker 由DNA*(代"片")段1500bp、1000bp、900bp、800bp、700bp、600bp、500bp、400bp、300bp、200bp以及100bp构成,其中500bp条带DNA量约为100ng,其余每条带的DNA量约为50ng。·无内毒素高纯质粒大量提取试剂盒(离心柱型)编号:ALH090规格:10次产品介绍:本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,粗提物通过独特的内毒素清除剂选择性结合离心除去内毒素,然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。产品特点:1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。 2.不需要使用有毒的苯酚,氯*(代"仿")等试剂,也不需要乙醇沉淀。快速, 方便,从100-200 ml大肠杆菌LB((Luria-Bertani)培养液中,可快速提取0.2-0.5mg纯净的高拷贝质粒DNA,提取率达80-90 %。 3.独特工艺配方清除内毒素,内毒素含量极低(<0.1 EU/μg DNA),细胞转染效果极佳。也可直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序、等各种分子生物学实验。第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR)关键词:第一链反转录预混合Mix,ALH264,荧光定量用·超纯dNTP混合溶液(各2.5mM)编号:ALH289英文名称:SuperPure dNTP Mixture each 2.5mM solution规格:1ml|5ml超纯,可以用于包括最高要求高保真PFU酶等各种聚合酶。·零背景Simple克隆试剂盒/不含多克隆酶切位点MCS编号:ALH331英文名称:Zero Background Simple Cloning Kit规格:10μl×20次|10μl×80次产品介绍:本产品和传统的T4连接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬间(几秒钟-几分钟)、高效(接近100%)连接DNA*(代"片")段的原理采用本公司独创的工艺制成。 1. 可以在瞬间(几秒钟-几分钟)完成连接。 2. 无需冰浴和热休克,室温5分钟内完成转化;无需1小时复苏,只需37℃10分钟复苏便可以涂板。从连接到涂板只需15-20分钟。 3. 无自连、零背景,无需繁琐蓝白斑筛选,见到长出的克隆便是有插入的(接近100%)。 4. 可以连接长达10kb片段(即使连接5kb片段,挑10个菌落,至少8个是有插入的),是目前世界上最简单、最快速、零背景免筛选的TOPO TA克隆载体。注:本TOPO载体连接体系是按照10ml计算,如果按照其它公司产品5ml计算,实际使用次数可以增加一倍,20次实际可用40次。
我公司强烈推荐核酸扩增(PCR)系列产品,热情期待您的咨询选购第一链反转录预混合Mix(荧光定量用) 核酸扩增(PCR)。
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