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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
114
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研检测
- 检测方法:
ELISA检测法
- 应用:
用于实研实验
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠等
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体
- 规格:
48T/96T
人红细胞生成素检测试剂盒注意事项说明:
1. 试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时),2-8℃(频繁使用时)。
2. 浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3. 中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
人红细胞生成素检测试剂盒的洗涤一般可采用以下方法:
A 吸干孔内反应液
B 将洗涤液注满板孔
C 放置2min,略作摇动
D 吸干孔内液,也可倾去液体后在吸水纸上拍干
E 洗涤的次数一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次
人红细胞生成素检测试剂盒在重视产品质量的同时,也建立了一套集技术支持、物流、售后服务等多个部门的全方位的服务体系,努力把方便、快捷、周到的服务提供给每一个客户,主营业务有免疫组化试剂盒、ELISA试剂盒、分子生物学试剂盒、细胞、耗材、生化试剂。
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【人红细胞生成素检测试剂盒】
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
是对红细胞的生成有增强作用的体液性因子。为分子量 6-7万的糖蛋白,糖的含量多,已证明血和尿中都有它的存在。未分化的干细胞分化成红细胞系干细胞( erythropoietin responsive cell),促红细胞生成素在此发挥作用,使之变为前成红细胞。对进一步再成熟为成红血细胞、网织红细胞,血红蛋白的合成以及流入末梢血管等均有促进作用。一般在贫血和低氧状态时,根据身体组织对氧的需要,促红细胞生成素的供给量将增加,但在肾脏贫血时其含量则非常低。其生成器官和机制虽尚未清楚
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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