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10×RealBlot快速转膜液促销

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  • ¥170 - 3370
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT081
  • 2025年07月16日
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      442

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      500ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    10×RealBlot快速转膜液促销的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多10×RealBlot快速转膜液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

    北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应10×RealBlot快速转膜液促销,产品信息:

    类别:蛋白质研究

    产品名 产品编号 包装规格
    10×RealBlot快速转膜液 RFT081 500ml

    ● 产品简介:

    快速转膜液使用独特配方,能高效快速地将蛋白转移到印迹膜(PVDF或硝纤膜)上。使用湿转法(Tank blot)或半干转法(Semi-dry blot)方法,能在15-35分钟内完成转膜过程。

    快速和环保:快速转膜液不使用甲醇,减轻了对实验者和环境的伤害。

    兼容性好:快速转膜液能兼容Laemmli胶,预制胶,Bis-Tris胶等多种凝胶。

    转移效率高:快速转膜液对分子量跨度较大的蛋白也有很好的转移效率,有效解决了大小蛋白不能在同一张膜上同时转移的问题。

    ● 贮存: 18-26℃常温贮存,有效期一年。

    ● 使用说明:转膜前的准备:5-6张裁好的滤纸;裁好的转印膜;足够的1×快速转移buffer

    一 湿转法(Tank blot):1 按照下表配制1×快速转膜液

    1×快速转膜液配制量

    100 ml 500 ml 1000 ml

    10×快速转膜液 10 ml 50 ml 100 ml

    无水乙醇 20 ml 100 ml 200 ml

    超纯水 70 ml 350 ml 700 ml

    2 将滤纸和海绵浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。

    3 将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。

    注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。

    4 按照以下顺序做好转印三明治结构:负极(阴极)

    一块海绵

    2mm滤纸

    凝胶

    转印膜

    1mm滤纸

    一块海绵(根据三明治的厚度选择是否使用)

    正极(阳极)

    注意: ① 要彻底清除三明治结构中的气泡,适当补加1×快速转膜液保持三明治结构湿润。

    ② PVDF膜使用前要用无水甲醇润湿30秒。

    ③ 三明治结构的制作不能太紧,也不能太松。太紧和太松都会影响转印效果。如果太紧的话,可以去除阳极一侧的海绵或滤纸。

    5 将三明治结构放于转移槽中。

    注:转移槽中可以不用1×快速转膜液,可以用1×TGS(Tris-Glycine-SDS)电泳缓冲液取代。三明治结构中的快速转膜液足够保证转膜的完成。

    二 半干转(Semi-dry blot):1 按照下表配制1×快速转膜液:1×快速转膜液配制量

    100 ml 500 ml 1000 ml

    10×快速转膜液 10 ml 50 ml 100 ml

    无水乙醇 20 ml 100 ml 200 ml

    超纯水 70 ml 350 ml 700 ml

    2 将滤纸浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。

    3 将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。

    注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。

    4 按照以下顺序做好转印三明治结构:负极(阴极)

    下层滤纸

    凝胶

    转印膜

    上层滤纸

    正极(阳极)

    半干转时,滤纸、胶、膜之间的大小,一般是下层滤纸>=膜>=胶>=上层滤纸。上下两层的滤纸一定不能接触;滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡。接触的滤纸和气泡会造成短路。

    注意:PVDF膜使用前要用无水甲醇润湿30秒。

    10×RealBlot快速转膜液促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司

    关键词:10×RealBlot快速转膜液,RFT081,百奥莱博

    我公司以高效的产品质量,完善的销售体系、快速、安全的产品渠道,优质的客户服务,以诚信的态度,真诚的对待客户、合作伙伴以及各位同仁,欢迎来电咨询10×RealBlot快速转膜液!

    关于10×RealBlot快速转膜液促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:

    编号 类别 名称
    RFT103 核酸扩增(PCR) Taq plus DNA聚合酶
    RFT020 核酸电泳和回收 DNA Marker(300-5000bp)
    RFT083 蛋白质研究 RealECL发光液
    RFT120 核酸电泳和回收 SYBR Green核酸染料(电泳用)
    RFT074 蛋白质研究 8-16%RealPAGE预制胶
    RFT038 DNA纯化 植物基因组提取试剂盒
    RFT098 核酸扩增(PCR) Long Taq DNA聚合酶
    RFT026 核酸电泳和回收 λ DNA/HindIII(125-23130bp)
    RFT007 核酸电泳和回收 300bp DNA ladder(300-5000bp)
    RFT079 蛋白质研究 1×Western半干转转膜液
    RFT036 DNA纯化 土壤基因组DNA提取试剂盒
    RFT110 克隆与表达 pRT20-T载体试剂盒
    RFT121 一抗 兔抗GAPDH多克隆IgG抗体
    RFT044 蛋白质研究 彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260KD)
    RFT001 核酸电泳和回收 100bp DNA ladder(100-1500bp)
    RFT049 蛋白质研究 高分子量蛋白Marker(43-200KD)
    RFT108 克隆与表达 2×ligation solution MasterMix
    RFT003 核酸电泳和回收 1kb DNA ladder(1000-10000bp)
    RFT064 蛋白质研究 30%丙稀酰胺溶液(19:1)
    RFT057 蛋白质研究 BCA蛋白定量试剂盒
    RFT054 蛋白质研究 考马斯亮蓝快速染色液
    RFT019 核酸电泳和回收 DNA Marker(100-1200bp)
    RFT050 蛋白质研究 非变性电泳高分子量蛋白Marker(66-669 kD)
    RFT097 核酸扩增(PCR) 5×A-plus MasterMix
    RFT034 RNA纯化 总RNA提取试剂
    RFT104 核酸扩增(PCR) M-MLV(RNase H-) 反转录酶

    我公司生产供应销售的蛋白质研究产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购10×RealBlot快速转膜液促销

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    • 蛋白印迹(Western Blot)常用试剂

      >>>蛋白染色、封闭 货号 品名 规格 价格 备注 WB202 考马斯亮蓝R-250 蛋白快速染色液 250ml 158 自产 WB203

    • Western Blot 相关技术操作与原理

      图)。 ② 正确连接转移电泳连线,保证电荷由负极向正极流动。接通电源,恒压状态下,80v 转膜2h (此步操作宜在4℃ 冰箱中进行)。 ③ 小心取出转移膜,在1×TBST 液中漂洗两次 ④ 用考马斯亮兰快速染液处理凝胶,检查蛋白转移是否完全。 (四)注意事项 1. 选择合适的转移缓冲系统 2. 为避免造成以后操作误差,在转移前将膜与胶做标记; 3. 将转膜夹板的负极侧放在转移电泳槽负极侧,以确保样品蛋白由凝胶转移至NC 膜。 二.封闭、抗体孵育及曝光 (一)试剂 1 .10×TBST

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