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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
442
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
10×RealBlot快速转膜液促销的品牌:百奥莱博,是优质的蛋白质研究产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多10×RealBlot快速转膜液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应10×RealBlot快速转膜液促销,产品信息:
类别:蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 10×RealBlot快速转膜液 | RFT081 | 500ml |
● 产品简介:
快速转膜液使用独特配方,能高效快速地将蛋白转移到印迹膜(PVDF或硝纤膜)上。使用湿转法(Tank blot)或半干转法(Semi-dry blot)方法,能在15-35分钟内完成转膜过程。
快速和环保:快速转膜液不使用甲醇,减轻了对实验者和环境的伤害。
兼容性好:快速转膜液能兼容Laemmli胶,预制胶,Bis-Tris胶等多种凝胶。
转移效率高:快速转膜液对分子量跨度较大的蛋白也有很好的转移效率,有效解决了大小蛋白不能在同一张膜上同时转移的问题。
● 贮存: 18-26℃常温贮存,有效期一年。
● 使用说明:转膜前的准备:5-6张裁好的滤纸;裁好的转印膜;足够的1×快速转移buffer
一 湿转法(Tank blot):1 按照下表配制1×快速转膜液
1×快速转膜液配制量
100 ml 500 ml 1000 ml
10×快速转膜液 10 ml 50 ml 100 ml
无水乙醇 20 ml 100 ml 200 ml
超纯水 70 ml 350 ml 700 ml
2 将滤纸和海绵浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。
3 将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。
注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。
4 按照以下顺序做好转印三明治结构:负极(阴极)
一块海绵
2mm滤纸
凝胶
转印膜
1mm滤纸
一块海绵(根据三明治的厚度选择是否使用)
正极(阳极)
注意: ① 要彻底清除三明治结构中的气泡,适当补加1×快速转膜液保持三明治结构湿润。
② PVDF膜使用前要用无水甲醇润湿30秒。
③ 三明治结构的制作不能太紧,也不能太松。太紧和太松都会影响转印效果。如果太紧的话,可以去除阳极一侧的海绵或滤纸。
5 将三明治结构放于转移槽中。
注:转移槽中可以不用1×快速转膜液,可以用1×TGS(Tris-Glycine-SDS)电泳缓冲液取代。三明治结构中的快速转膜液足够保证转膜的完成。
二 半干转(Semi-dry blot):1 按照下表配制1×快速转膜液:1×快速转膜液配制量
100 ml 500 ml 1000 ml
10×快速转膜液 10 ml 50 ml 100 ml
无水乙醇 20 ml 100 ml 200 ml
超纯水 70 ml 350 ml 700 ml
2 将滤纸浸泡在1×快速转膜液中,完全浸湿。
3 将凝胶在超纯水中浸泡漂洗2分钟,去除胶表面的SDS;随后将凝胶浸泡在1×快速转膜液中。
注意:水中漂洗时间一定不能超过2分钟,否则分子量较大的蛋白不能完全转移。
4 按照以下顺序做好转印三明治结构:负极(阴极)
下层滤纸
凝胶
转印膜
上层滤纸
正极(阳极)
半干转时,滤纸、胶、膜之间的大小,一般是下层滤纸>=膜>=胶>=上层滤纸。上下两层的滤纸一定不能接触;滤纸、胶、膜之间千万不能有气泡。接触的滤纸和气泡会造成短路。
注意:PVDF膜使用前要用无水甲醇润湿30秒。
10×RealBlot快速转膜液促销专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:10×RealBlot快速转膜液,RFT081,百奥莱博
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT103 | 核酸扩增(PCR) | Taq plus DNA聚合酶 |
| RFT020 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker(300-5000bp) |
| RFT083 | 蛋白质研究 | RealECL发光液 |
| RFT120 | 核酸电泳和回收 | SYBR Green核酸染料(电泳用) |
| RFT074 | 蛋白质研究 | 8-16%RealPAGE预制胶 |
| RFT038 | DNA纯化 | 植物基因组提取试剂盒 |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT026 | 核酸电泳和回收 | λ DNA/HindIII(125-23130bp) |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder(300-5000bp) |
| RFT079 | 蛋白质研究 | 1×Western半干转转膜液 |
| RFT036 | DNA纯化 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT110 | 克隆与表达 | pRT20-T载体试剂盒 |
| RFT121 | 一抗 | 兔抗GAPDH多克隆IgG抗体 |
| RFT044 | 蛋白质研究 | 彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260KD) |
| RFT001 | 核酸电泳和回收 | 100bp DNA ladder(100-1500bp) |
| RFT049 | 蛋白质研究 | 高分子量蛋白Marker(43-200KD) |
| RFT108 | 克隆与表达 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT003 | 核酸电泳和回收 | 1kb DNA ladder(1000-10000bp) |
| RFT064 | 蛋白质研究 | 30%丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT057 | 蛋白质研究 | BCA蛋白定量试剂盒 |
| RFT054 | 蛋白质研究 | 考马斯亮蓝快速染色液 |
| RFT019 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker(100-1200bp) |
| RFT050 | 蛋白质研究 | 非变性电泳高分子量蛋白Marker(66-669 kD) |
| RFT097 | 核酸扩增(PCR) | 5×A-plus MasterMix |
| RFT034 | RNA纯化 | 总RNA提取试剂 |
| RFT104 | 核酸扩增(PCR) | M-MLV(RNase H-) 反转录酶 |
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文献和实验>>>蛋白染色、封闭 货号 品名 规格 价格 备注 WB202 考马斯亮蓝R-250 蛋白快速染色液 250ml 158 自产 WB203
图)。 ② 正确连接转移电泳连线,保证电荷由负极向正极流动。接通电源,恒压状态下,80v 转膜2h (此步操作宜在4℃ 冰箱中进行)。 ③ 小心取出转移膜,在1×TBST 液中漂洗两次 ④ 用考马斯亮兰快速染液处理凝胶,检查蛋白转移是否完全。 (四)注意事项 1. 选择合适的转移缓冲系统 2. 为避免造成以后操作误差,在转移前将膜与胶做标记; 3. 将转膜夹板的负极侧放在转移电泳槽负极侧,以确保样品蛋白由凝胶转移至NC 膜。 二.封闭、抗体孵育及曝光 (一)试剂 1 .10×TBST
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