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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温
- 保质期:
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- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
检测范围:来电咨询(或者发邮件
检测目标:人/动物
样品形式:血清/血浆/细胞培养上清/其它生物液体(具体情况请咨询)
保存与运输:短期4℃/长期-20℃保存
应用范围:科研用检测试剂
试剂盒组成 猪主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/HLA-Ⅱ)ELISA Kit
| 试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 链霉亲和素-HRP | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 生物素标记抗体 | 0.5ml×1瓶 | 1 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
1从2-8℃取出的试剂盒,在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
- 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差
- 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
- 为避免交叉污染,要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
- 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
- 底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
手工洗板方法:甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。
自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中
标本要求
1.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
操作程序
- 标准品的稀释:(本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。)
3.加样:1)空白孔,2)标准品孔:加入;3)代测样品孔:加入样本40ul,然后各加入抗体10ul,盖上封板膜,轻轻震荡混匀,37℃温育60分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.显色:每孔先加入显色剂A50ul,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
7.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后10分钟以内进行。
9.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。
保存条件及有效期:
保存:2-8℃。
有效期:6个月(2-8℃)。
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文献和实验分子的分布及功能相似且均具有高度多态性,也被称为经典的HLAⅡ类基因。 (4)HLA-DM亚区:DM亚区位于HLA-IX)A和PSMB8之间,由二个座位即DMA和DMB组成,分别编码DM分子的。链与日链。DM基因具有多态性。DM异二聚体分子主要存在于特定的细胞器称MHCⅡ类区室(MⅡC),在外源性抗原加工提呈中起重要而独特的作用。 (5)TAP和PSMB区域:DMB和DQB2之间有一对抗原加工相关转运物基因TAPl/TAF2和一对p型蛋白酶体亚单位(proteasomesubunit
MHC I 类和Ⅱ类分子抗原结合槽的结构特点 比较I类和Ⅱ类分子以各自的抗原结合槽接纳抗原肽的特点。这一特点仅仅体现了两类分子相互作用中的共性。 MHC I类分子和Ⅱ类分子抗原肽结合槽的结构和相应的功能特点 I类分子α1和α2结构域各含4段β―片层和一个α―螺旋,共同组成I类分子的抗原肽结合槽,是氨基酸(α.α.)组成变异性最大的部分。该槽两端封闭,一般只能容纳8―10个氨基酸残基组成的小肽
MHCⅡ类分子荷肽 九聚体进入内体后,在蛋白水解酶的作用下,L链逐步降解,最后仅剩与Ⅱ类分子抗原结合槽相连的CLIP。为了使内体中的外源性抗原肽进入抗原结合槽,需借助HLA-DM分子使ClAP与Ⅱ类分子解离。存在于内体溶酶体中的DM是一种非经典Ⅱ类分子,由。链和卢链组成。DM与Ⅱ类分子先发生物理性结合,引起Ⅱ类分子构象的改变,使得抗原结合槽中两条『螺旋略微分离,破坏了CLIP与抗原结合槽形成的非共价键,ClAP因而从抗原结合槽解离。
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