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-20℃
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长期
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791
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500U|100U|50U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括R0174L型AvrII限制性内切酶北京价格在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
品牌:百奥莱博
编号:R0174L
规格:500U|100U|50U
产地:国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。
我公司的R0174L型AvrII限制性内切酶北京价格,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
·Remove-iT 糖苷内切酶 D
编号:P0742L
规格:7500U|1500U
特性:
从糖蛋白和糖肽移除寡甘露糖 N-连接糖
用于检测 N-糖基化位点
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
Remove-iT 糖苷内切酶 D 即糖苷内切酶 D,是一种重组糖苷酶,在寡甘露糖 N-连接糖的壳二糖核内切割,无论糖支链是否有延伸。
Remove-iT 糖苷内切酶 D 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
截短型糖苷内切酶 D 基因克隆自肺炎链球菌(Streptococcus pneumoniae),与几丁质结合域融合,并在 E. coli 中表达。
随酶提供:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
比活力:
25,900 units/mg。
分子量:
140,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 10 μg 修饰的糖苷酶(trimannosyl core)胎球蛋白中移除超过 95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
R0174L型AvrII限制性内切酶北京价格关键词:AvrII限制性内切酶,R0174L,美国
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R0174L型AvrII限制性内切酶北京价格关键词:AvrII限制性内切酶,R0174L,美国
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我公司正在优惠促销工具酶等系列产品,期待您的咨询选购。
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文献和实验值,若OD260 /OD280 > 2. 0,表明DNA 中含有RNA杂质。若OD260 /OD280 1. 2. 3 质粒DNA单酶切后的电泳检测[ 2 ] 分别取四种方法得到的质粒DNA 1μl,进行酶切。反应体系为20μl,在0. 5ml Eppendorf管中依次加入ddH2O,10 ×酶切反应缓冲液, BSA, 1μg质粒DNA,限制性内切酶Sma Ⅰ0. 5μl, 于37℃酶切2h, 加适当loadingbuffer混匀上样, 在0. 8%琼脂糖凝胶上电泳,采用5V / cm的电压
性 (internal stability, 用∆G 值反映),形成引物二聚体(primer dimer)及发夹结构(duplex formation and hairpin)的能值,在错配位点(false priming site)的引发效率,引物及产物的 GC 含量(composition),等等。必要时还需对引物进行修饰,如增加限制性内切酶位点, 引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的总结,引物设计应注意如下要点: 1. 引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp,但不应大于38
dimer)及发夹结构(duplexformation and hairpin)的能值,在错配位点(false priming site)的引发效率,引物及产物的GC 含量(composition),等等。必要时还需对引物进行修饰,如增加限制性内切酶位点,引进突变等。根据有关参考资料和笔者在实践中的总结,引物设计应注意如下要点:1. 引物的长度一般为15-30 bp,常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应[2]。2. 引物
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