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O-糖苷酶 分子生物学试剂
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北京百奥莱博科技有限公司
10000KU|2000KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应O-糖苷酶 分子生物学试剂,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
O-糖苷酶 分子生物学试剂产地:国产|进口品牌:百奥莱博规格:10000KU|2000KU编号:P0733L特性:从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位更多详细结构特异性请翻阅 232 页概述:O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶,催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。来源:基因克隆自粪肠球菌(Enterococcus faecalis),在 E. coli 表达。随酶提供的试剂:10X 糖蛋白变性缓冲液10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液10% NP-40比活力:53,000,000 units/mg。分子量:147,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 100 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 mg 神经氨酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量(1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖)。浓度:40,000,000 units/ml。热失活:65℃ 10 分钟。注意事项:可以除去唾液酸。欲了解更多O-糖苷酶 分子生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:·APE 1编号:M0282L规格:5KU|1KU特性:单细胞凝胶电泳(彗星试验)碱洗脱碱解旋改良切刻翻译概述:人源脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶APE 1,也称为 HAP 1 或 Ref-1,与大肠杆菌外切酶 III 蛋白具有同源性。APE 1水解断裂脱嘌呤/脱嘧啶位点 5´ 端的磷酸二酯键,产生单链 DNA 断裂,留下 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。除具有 AP 核酸内切酶活性外,据报道 APE1 还具有弱的 DNA 3´ 二酯酶、3´ 到 5´ 核酸外切酶和 RNase H 活性。除 DNA 修复活性外,APE 1 还能体外调控许多转录因子的 DNA 结合活性。APE 1 已被证实能刺激 Fos-Jun 异源二聚体、Jun-Jun 同源二聚体、Hela 细胞 AP-1 蛋白以及包括 NF-kB、Myb 和 ATF/CREB 家族成员在内的其它几种转录因子的 DNA 结合活性。来源:克隆有人 APE 1 基因的重组 E. coli 菌株。反应条件:1X BalbBuffer 4[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。热失活:65℃ 加热 20 分钟。质保声明:APE 1 核酸内切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。单位定义:1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 20 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 20 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。彗星试验的推荐稀释倍数:1:103。详细步骤请联系我们咨询。浓度:10,000 units/ml。O-糖苷酶 分子生物学试剂关键词:O-糖苷酶,P0733L,美国·MfeI-HF RE-Mix限制性内切酶编号:R5589S规格:25次特性:预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:20 μl反应体系中加入 Mfel-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。·AatII限制性内切酶编号:R0117L规格:2500U|500U|250U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 50%*BalbBuffer 3.1: 50%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:80℃ 20 分钟。浓度:20,000units/ml甲基化敏感性:对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。注意事项:如果反应缓冲液在 25℃ 条件下,pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内,酶活性会降低。*在该缓冲液中可能出现星号活性。·肽 N-糖苷酶 F(无甘油),重组酶编号:P0709L规格:75KU|15KU特性:去除糖蛋白的 N-连接糖概述:肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰氨酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。来源:从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。反应条件:将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。随酶提供的试剂:10X 糖蛋白变性缓冲液10X GlycoBuffer 2 缓冲液10% NP-40分子量:36,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。浓度:500,000 units/ml。注意事项:已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。O-糖苷酶 分子生物学试剂关键词:O-糖苷酶,P0733L,美国·OneTaq 热启动 Quick-Load 2X Master Mix(提供标准缓冲液)编号:M0488L规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)概述:OneTaq DNA聚合酶是经过优化的 Taq DNA聚合酶与 Deep VentR™ DNA聚合酶的混合物,可用于常规与复杂的 PCR 实验。Deep Vent DNA聚合酶的 3´→5´ 外切酶活性提升了 Taq DNA聚合酶的保真性和聚合能力。OneTaq 反应缓冲液与 High GC Enhancer的配方使得无论模板的 GC 含量高低,都只需最小的优化即能获得最高的产量。OneTaq热启动 DNA聚合酶:OneTaq 热启动 DNA聚合酶利用核酸适配体(aptamer)作为抑制剂,不仅使用方便,而且减少了引物二聚体和其他次级产物对反应的干扰。这种核酸适配体抑制剂能够与聚合酶发生可逆结合,当温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性,因而能够在室温下建立反应。在正常的热循环条件下 OneTaq 热启动 DNA聚合酶即能被激活,无需额外的高温启动步骤。因此 OneTaq 热启动 DNA聚合酶能够替换常规的或现有的基于 Taq DNA聚合酶的 PCR 反应。与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶一同提供的有标准反应缓冲液、GC 反应缓冲液和 High GC Enhancer。根据模板的 GC 含量选择缓冲液的建议见下文。其它剂型:为了加样方便,OneTaq DNA聚合酶与 OneTaq 热启动 DNA聚合酶均有预混液剂型。预混液有标准或 GC 缓冲液可供选择,High GC Enhancer 随 GC 缓冲液一同提供。此外这些预混液还有 Quick-Load的形式,可用于直接凝胶上样。关于 OneTaq RT-PCR试剂盒或 OneTaq 一步法 RT-PCR试剂盒的详细信息见 90 页。浓度:5,000units/ml。·NspI限制性内切酶编号:R0602L规格:1250U|250U在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 100%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:Nspl的稀释液必须补加 0.15% Triton X-100。
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