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非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa )

分子生物学试剂
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  • ¥200 - 3080
  • 百奥莱博
  • 美国
  • P7702L
  • 2025年07月16日
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      771

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      750gel lanes|150gel lanes|75gel lanes

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa ) 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa ) 分子生物学试剂
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:P7702L
    规格:750gel lanes|150gel lanes|75gel lanes
    概述:
    我公司提供一系列未预染、预染和彩色预染(有两种预染颜色的条带方便辨认)的高纯度的蛋白 marker 和 ladder。蛋白标准分子量范围覆盖 2.3-250 kDa,可以用作多种表达蛋白的准确分子量评估参照,其条带清晰,间距适当,易于辨认。
    浓度:
    0.1-0.3 mg/ml。
    注意事项:
    用于样品分子量精确判断时,请使用 我公司非预染蛋白 Marker,宽范围(P7702)或非预染蛋白Ladder(P7703)。

    非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa ) 分子生物学试剂极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:

    ·LpnPI限制性内切酶
    编号:R0663L
    规格:1KU|200U
    特性:
    重组酶,EpiMark验证
    概述:
    LpnPl 是经 EpiMark验证过的产品,是一种修饰依赖型核酸内切酶,能够识别 CmCDG 位点并能在修饰的胞嘧啶 3´ 一侧 N10/N14 处切割双链 DNA。能识别的胞嘧啶修饰有:C5-甲基化胞嘧啶(5-mC)和 C5-羟甲基化胞嘧啶(5-hmC)。
    反应条件:
    1X BalbBuffer 4 + BSA + 1X 酶活性液,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    5,000units/ml。
    注意事项:
    延长酶切时间可能会出现星号活性。

    ·K. lactis GG799 感受态细胞
    编号:C1001S
    规格:5次
    特性:
    可克隆和表达对大肠杆菌有毒性的基因
    可同时表达多个基因
    无需昂贵的抗生素或甲醇
    易操作的实验步骤,适用于无酵母表达经验者
    有吸引力的商业授权
    pKLAC2 载体限制性酶切图谱请参见 351 页,序列信息请联系我们咨询 查询。
    概述:
    K. lactis 蛋白表达试剂盒提供了一种在乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyces lactis)中表达目的基因的简便方法。目的基因克隆到 pKLAC 系列整合载体中,既可表达胞内蛋白,亦可表达分泌型蛋白。与其它酵母和细菌表达系统相比,K. lactis 蛋白表达系统有着诸多优点。首先,乳酸克鲁维酵母具有高培养密度及整合多拷贝质粒的能力,使其可成功制备大量的高表达蛋白质;其次,pKLAC1 系列载体使用强 LAC4 启动子,该启动子经修饰,在大肠杆菌中无背景表达,因此,可用于对大肠杆菌有毒性的基因表达;再有,试剂盒提供高效转化的 K. lactis 感受态细胞,使得该系统适用于需要大量转化子的实验,比如利用 cDNA 文库进行表达克隆;另外,酵母转化子的筛选不需要昂贵的抗生素,培养基中也不需要甲醇;最后,K. lactis 细胞表达的蛋白质可以进行翻译后修饰,因而可成为细菌表达系统的有用替代。
    pKLAC2 属于通用表达载体。利用这些载体既可使重组蛋白在细胞内表达,也能通过与 K. lactis α-factor 的融合实现分泌表达。pKLAC2 的多克隆位点与 我公司其它表达系统相兼容。
    GG799 是 K. lactis 蛋白表达试剂盒中提供的基础菌株。其特点是细胞生长密度与异源蛋白表达效率极高,GG799 细胞未经遗传修饰。
    K. lactis 蛋白表达试剂盒包括:
    - pKLAC2 载体和 pKLAC1-malE 对照质粒
    - SacII
    - 整合测序引物套装
    - K. lactis GG799 感受态细胞和转化试剂
    - 酵母碳基础培养基与乙酰胺溶液


    非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa ) 分子生物学试剂关键词:非预染蛋白 Marker,宽范围 ,P7702L,2–212 kDa


    ·BclI限制性内切酶
    编号:R0160L
    规格:15KU|3KU|1500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 75%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,50℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性50%。
    甲基化敏感性:
    对 dam甲基化敏感。
    注意事项:
    该酶切割产生 5´ GATC的突出端,能够有效地与经 BamHl、Bglll、Mbol、Sau3Al和BstYl消化的 DNA 片段连接。

    ·Amylose 树脂 High Flow
    编号:E8022L
    规格:100ml|15ml
    概述:
    Amylose 树脂是一种亲和基质,由直链淀粉和琼脂糖构成,用来分离与麦芽糖结合蛋白融合的目的蛋白。Amylose 树脂 High Flow 是一种硬度增强了的微珠,更适合于全自动亲和层析系统。
    结合容量:
    Amylose 树脂和 Amylose 树脂 High Flow 每毫升柱床体积可结合 6-8 mg MBP5-paramyosin-ΔSal 融合蛋白。

    ·细菌肝素酶 II
    编号:P0736L
    规格:200U|80U
    特性:
    降解肝素和硫酸乙酰肝素糖胺聚糖
    概述:
    细菌肝素酶 II 克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),也叫肝素裂解酶 II,作用于肝素和硫酸乙酰肝素。反应产生的寡糖产物包含不饱和糖醛酸,可以在 232 nm 处用紫外吸收光谱检测。
    来源:
    克隆自埃氏拟杆菌(Bacteroides eggerthii),在 E. coli 中表达。
    反应条件:
    在 100 μl 的反应体系中,加入 10 μg 肝素底物、10 μl细菌肝素酶反应缓冲液和水。反应温度为 30℃。
    热失活:100℃ 1 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X 细菌肝素酶反应缓冲液。
    分子量:
    86,000 daltons。
    质量保证:
    无糖苷外切酶、硫酸酯酶、糖醛酸酶污染,无蛋白水解活性。
    单位定义:
    1 单位指 100 μl 反应体系中,30℃ pH 7.0条件下,每分钟从猪粘膜肝素中释放 1.0 μmol 不饱和寡糖所需的酶量。单位检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    4,000 units/ml。


    非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa ) 分子生物学试剂关键词:非预染蛋白 Marker,宽范围 ,P7702L,2–212 kDa


    ·ACP 合成酶
    编号:P9301S
    规格:25 nmol (40 μM)
    概述:
    ACP 合成酶 (4´ -磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶) 催化辅酶 A (CoA) 上的取代基共价转移至暴露于活细胞表面的 ACP-tag 融合蛋白。
    来源:
    克隆有 E. coli 4´ - 磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶 (ACP) 基因的 E. coli 菌株。
    贮存于:
    50 mM HEPES,pH 7.4,150 mM NaCl,1 mM DTT 和 50% 甘油。
    随酶提供:
    0.5 ml 的 1 M MgCl2。
    在标记液中的稀释度:
    1:40。

    ·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒(带尾)
    编号:E2060S
    规格:20次
    特性:
    合成带帽和尾的 mRNA
    掺入修饰的核苷酸
    用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
    包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
    概述:
    大多数真核 mRNA 的高效翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构,3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾,HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录,将抗-反向帽类似物(ARCA,S1411)加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板,很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA,Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
    HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒(带尾)组成:
    - T7 RNA 聚合酶混合液
    - ARCA/NTP 混合液
    - DNase I(无 RNase)
    - E. coli Poly(A) 聚合酶
    - Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
    - LiCl 溶液
    - CLuc 对照模板
    优势:
    • 快速建立反应体系和简单的操作流程
    • 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
    • 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性



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