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HEN1 miRNA 甲基转移
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北京百奥莱博科技有限公司
5KU|1KU
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书产地:国产|进口品牌:百奥莱博编号:M0228L规格:5KU|1KU特性:siRNA 和 miRNA/miRNA 的 3´ 末端标记概述:HEN1 是植物 miRNA 甲基转移酶,可甲基化双链短 RNA 核糖末端。拟南芥中,miRNA 和 siRNA 的 3´ 核糖 2´ -0-甲基化就是由 HEN1 介导的。在 HEN1 突变体中,没有甲基化的 3´ 末端有 poly ( U )尾,预示 3´ 末端的甲基化可以保护小 RNA 免于尿苷化。纯化的 HEN1 既可甲基化 miRNA/miRNA 又可甲基化 siRNA 双链,特别是含有两个碱基突出的 21-24 个核苷酸的双链 RNA。HEN1 不能甲基化单链 RNA 或 DNA。来源:携带克隆有拟南芥 HEN1 基因的 E. coli 菌株。反应条件:25 μl 反应体系中加入:1X BalbBuffer 2[10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],128 μM S-腺苷甲硫氨酸和 500 ng miRNA 复合体,37℃ 温育。热失活:70℃ 10 分钟。使用注意事项:在 25 μl 反应体系中可完全甲基化高达 500 ng miRNA 复合体或 75 pmol 3´ 末端。SAM 使用前应用 H2O 以 1:10 的比例稀释。标记 miRNA 时,可用 2 μl [14C] SAM 代替非同位素标记的 SAM,欲提高标记比活性,可降低 miRNA 的量。单位定义:1 单位指 37℃ 条件下,10 分钟将 1 pmol 甲基基团转移到双链 miRNA 上所需的酶量。浓度:50,000 units/ml。关于HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:·ssRNA Ladder编号:N0362S规格:25gel lanes概述:我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。浓度:低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。·PflFI限制性内切酶编号:R0595L规格:10KU|2KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 25%BalbBuffer 2.1: 100%BalbBuffer 3.1: 25%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、省时酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:10,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:PflFl 切割产生的 DNA 片段含有单碱基的 5´突出端,比平末端更难连接。HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书关键词:HEN1 miRNA 甲基转移酶,M0228L,美国·SNAP-Surface Alexa Fluor 546编号:S9132S规格:50 nmol特性:荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)有细胞通透性和非通透性两种标记物概述:我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应·SacI-HF限制性内切酶编号:R3156L规格:10KU|10KU|2KU|1KU在不同反应缓冲液的活性:BalbBuffer 1.1: 10%BalbBuffer 2.1: 50%BalbBuffer 3.1: <10%CutSmart Buffer: 100%特性:CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。反应条件:CutSmart 缓冲液,37℃。热失活:65℃ 20 分钟。浓度:20,000和100,000units/ml。甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。注意事项:当盐浓度:高于 50mM 时,Sacl-HF的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl-HF的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书关键词:HEN1 miRNA 甲基转移酶,M0228L,美国·肽 N-糖苷酶 F编号:P0704L规格:75KU|15KU特性:去除糖蛋白的 N-连接糖概述:肽 N-糖苷酶 F,即 PNGase F,是一种酰氨酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰氨残基之间进行切割。PNGase F 还以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 方法中取得最佳效果。来源:从脑膜败血性黄杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。反应条件:将糖蛋白于 1X 糖蛋白变性缓冲液(含 0.5% SDS,40mM DTT)中 100℃ 煮沸 10 分钟使其变性,再在加入1% NP-40 的 1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中,37℃ 温育进行反应。热失活:75℃ 10 分钟。随酶提供的试剂:10X 糖蛋白变性缓冲液10X GlycoBuffer 2 缓冲液10% NP-40分子量:36,000 daltons。质量保证:无糖苷外切酶污染,无糖苷内切酶 F1、F2和 F3 活性,无蛋白水解活性。单位定义:1 单位指 10 μl 的反应体系中,37℃ 条件下 1 小时 从 10 μg 变性 RNase B 中除去超过 95%的碳水化合物所需要的酶量(65 我公司units = 1 IUB milliunit)。浓度:500,000 units/ml。注意事项:已知 PNGase F 的活性受 SDS 的抑制,所以在反应混合物中必须加入 NP-40。要使天然糖蛋白去糖基化,建议增加酶量并延长温育时间。
我公司生产供应销售的工具酶产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购HEN1 miRNA 甲基转移酶说明书。
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