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- 百奥莱博
- 美国
- R3101L
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
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长期
- 库存：
636
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售R3101L型EcoRI-HF限制性内切酶北京厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
R3101L型EcoRI-HF限制性内切酶北京厂家
编号：R3101L
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
关于R3101L型EcoRI-HF限制性内切酶北京厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·RNase 污染检测试剂盒
编号：E3320S
规格：50次
特性:
在真正 RNA 底物上建立的便捷凝胶分析法
RNase 污染清晰直观
与任何试剂配套使用不会影响荧光成像效果
可直接或蛋白酶 K 快速处理后上样
概述:
用于 RNA 实验的试剂，有必要进行 RNase 污染检测。RNase 污染检测试剂盒能检测到常见的 RNase 活性，包括降解 RNA 的非酶物质，如样品中重金属污染和高 pH。该检测使用荧光标记的 RNA 作为底物（300 个碱基），与被检测样品试剂温育后，观察 RNA 探针的完整性。反应后可上样于变性聚丙烯酰胺凝胶，染色后分析 RNA 探针，或者用 FAM/荧光素成像系统，如 Typhoon 扫描仪，扫描分析 RNA 探针的完整性。
除了 RNase 分析以外，我公司的科学家还将标记的 RNA 探针应用到许多研究中，其中包括 Poly(A) 和 Poly(U)尾、RNA 连接、RNA 带帽或脱帽研究、特异 RNase 序列和结构分析。
RNase 污染检测试剂盒包括:
– 荧光标记 RNA
– BalbBuffer 4
– RNA 上样染料（2X）
– 蛋白酶 K
R3101L型EcoRI-HF限制性内切酶北京厂家关键词：EcoRI-HF限制性内切酶,R3101L,美国
·PaeR7I限制性内切酶
编号：R0177L
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
PaeR7l 与 Xhol的识别序列一致。但实验证明，CTCTCGAG 序列不能被 PaeR7l 切割。
·CLIP-Cell 启动试剂盒
编号：E9200S
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。
R3101L型EcoRI-HF限制性内切酶北京厂家关键词：EcoRI-HF限制性内切酶,R3101L,美国
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文献和实验用。接头处要以以下三种方式提供：1） cDNA用接头上相应限制性内切酶的甲基化酶将酶切位点甲基化，加双链平头接头后酶即制备出带粘性接头的cDNA；2）cDNA直接加合成的一端为平头的粘性接头即可；3）库载体合成cDNA第二链时即提供引物又提供了接头。通过第一、二链cDNA合成及加接头等步骤，所得的cDNA含有大量的短的合成不完全或降解的DNA片段，必须将它门去除方可保证构建的cDNA文库克隆有效片段及足够大的库容量。通常可以用凝胶过滤（分子筛原理）及低融点琼脂糖凝胶分离纯化两种方 式处理，得到大于
，经Northern和原位杂交试验证明6个基因无一个假阳性。 (3)cDNA-AFLP法。1996年，Bachem［5］将DD-PCR法与AFLP(amplified fragment length polymorphisms)结合，探索马铃薯块茎发育情况，并克隆了2个cDNA片段(TDF536和TDF531)。cDNA-AFLP法很好地解决了假阳性和重复性等问题。其主要步骤包括：mRNA反转录形成cDNA双链，再用两种限制性内切酶消化，一种是常用内切酶EcoRI，一种是稀有内切酶MseI。然后在消化的cDNA
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
两种限制性内切酶消化，一种是常用内切酶EcoRI，一种是稀有内切酶MseI。然后在消化的cRMA片段上连上接头，再利用与接头相配对的引物进行预扩增。预扩增后，用有2个或3个选择性碱基的引物进行PCR 扩增，扩增产物以聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异片段。 3.3 克隆差异片段小的解决方法 差异显示得到的片段较小，不能代表真正差异表达的基因。为了得到全长的基因，传统方法是采用cRMA探针从cRMA文库中筛选，比较复杂。目前人们多采用Lauren等［24］ 创造的mRMA 5′端逐渐步移技术
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