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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温保存
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现货
- 供应商:
鹿森生物
- CAS号:
9003-98-9
- 规格:
瓶装
应用
DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自Sigma的酶已在Madin-Darby犬肾II细胞系的细胞裂解物制备中与RNAse一起用于核酸酶的储备。[1]它也用于从辛德比斯病毒中提取RNA。[2]
来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于两种类似于脱氧核糖核酸酶I的新型人类基因的鉴定、定位和表达。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I也已用于研究可从牛胰腺中获得高活性RNase、DNase、胆固醇酯酶和胰蛋白酶的新方法。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
生化/生理作用
DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。[3]最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。[4]5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比分别为4:1:1。仅有少量的D被发现。螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)[6]和肌动蛋白[7]都已知可抑制酶的活性。
特点和优势
有效 切割DNA及从蛋白质样品中去除DNA
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文献和实验DNAse post-treatment for nuclear antigens
USA: D-4527) at 5 U / mL in TBS, pH 7.5 It is convenient to make 10x aliquots (50 U/ml) to be stored at -20C Pre-warm the incubation chamber by incubating at 37 C or by carefully microwaving (approx 20 secs). The sections
Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
(9). 1.Blackburn, P., Moore S., Pancreatic ribonuclease, The Enzymes, V, (Boyer, P.D, ed.), Academic Press, New York, the third edition, vol. 15, 317-433, 1982. 2.Raines, R.T., Ribonuclease A, Chem. Rev., 98, 1045-1065, 1998. 3.Sambrook, J., Russell, D.W
, T. D., Henikoff, J. G., ... & Henikoff, S. (2019). CUT&Tag for efficient epigenomic profiling of small samples and single cells. Nature communications, 10(1), 1930. [5] Wang, Q., Xioong, H., Ai, S., Yu, X., Liu, Y., Zhang, J., & He, A. (2019
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