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北京BTN120512型即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有

MCS)品牌
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  • ¥150 - 3160
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN120512
  • 2025年07月13日
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    • 保存条件

      低温运输,-20℃保存

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      两年

    • 英文名

      Instant Blue-White Vector T,Type B

    • 库存

      609

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      20次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售北京BTN120512型即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)品牌,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    规格:20次
    编号:BTN120512
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:Instant Blue-White Vector T,Type B
    产品简介:
    本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA*(代"片")段,其两个末端的5"都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
    1.由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
    2.克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
    3.插入位点两侧有对称的Eco RI酶切位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
    4.来源于pBlueScript ⅡSK(+),故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶启动子,便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
    5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
    6.T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
    7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期两年。

    北京BTN120512型即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)品牌外,我公司正在打折促销以下产品:
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    北京BTN120512型即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)品牌关键词:即用型蓝白T载体B型,BTN120512,T7-T3,有MCS

    F030820 BIOTIN标记兔抗马IgG抗体 Rabbit Anti-Horse IgG*BIOTIN
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    北京BTN120512型即用型蓝白T载体B型(T7-T3,有MCS)品牌关键词:即用型蓝白T载体B型,BTN120512,T7-T3,有MCS


    ·红霉素溶液
    编号:BTN120690
    英文名称:Erythromycin Solution
    规格:10mL
    产品简介:
    红霉素( ErythromycinA;Abomacetin;EMcin;Eritrocina;Erycen ; Staticin ; Retcin ;Stiemycin),分子式:C37H67NO13,分子量:733.93,CAS号:114-07-8 。溶于乙醇。红霉素是由红霉素链霉菌(Streptomyces erythreus)所产生的大环内酯( macrolide )系的代表性的抗菌素。主要对革兰氏阳性菌具有抗菌性。本产品为溶于2N HCl浓度为100mg/mL的红霉素溶液。
    在转肽步骤抑制肽链延长,与核糖体结合抑制细菌蛋白合成,对细菌诱发红霉素抗性。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。

    ·玻璃珠法柱式真菌DNAOUT
    编号:BTN100303
    英文名称:Glassbeads Column Fungal DNAOUT
    规格:50次
    产品简介:
    真菌DNA提取是一个难题,一是因为真菌有菌丝体、孢子等多种完全不同的结构形态,二是因为其细胞壁一般都很厚,比较难以破碎。本产品是液氮研磨法柱式真菌DNAout的姊妹产品,它利用 法破碎细胞,主要用于从真菌孢子和液体培养的真菌细胞中提取DNA(液氮研磨法柱式真菌DNAOUT采用液氮研磨法破碎细胞,适用于从真菌菌丝体中提取其基因组DNA)。本产品具有下列特点:
    1.即开即用,提供包括玻璃珠、离心吸附柱在内的所有试剂和耗材。
    2.采用玻璃珠法破碎细胞,属于物理方法,远比基于蜗牛酶或破壁酶的温和化学破壁法重复性好,也不容易带入外源真菌DNA(注:文献报道蜗牛酶或破壁酶中常常有外源真菌DNA污染,用于提取真菌DNA往往会造成污染)。
    3.本方法提取一个样品只需要10余分钟,方便、快速和高效。
    4.一次可以处理5 mL的过了夜真菌培养物,所得的基因组DNA OD260/OD280一般都在1.8左右,长度一般在20 Kb左右,每mL菌液的DNA产率一般在1-3μg。可以直接用于PCR和酶切等后续试验。
    使用及效果:
    离心收集1-5 mL过了夜培养的真菌细胞,加入0.5 mL 溶液A和体积相当于0.5mL的玻璃珠(大约0.5克),振荡器上以最高速度振荡10分钟,再加入0.5 mL溶液B,震荡2分钟,2000 rpm离心2分钟,在上清中加入3倍体积的溶液C,上柱,用通用洗涤液洗两次,干甩一次,最后用50-100 μ L DNA洗脱液洗脱基因组DNA待用。
    运输及保存:
    常温,保存期为一年。



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