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北京百奥莱博供应的杜氏PBS溶液,10×哪里卖用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多杜氏PBS溶液,10×等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
规格:100mL
编号:BTN100807
英文名:Dulbecco PBS Buffer,10×
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
产品简介:
杜氏PBS缓冲液(Dulbecco Phosphate-Buffered Saline、D-PBS)是1954年由Renato Dulbecco实验室发明,其后广泛用于细胞学实验。完整的杜氏PBS一般是由溶液A(不含Ca2+和Mg2+的部分,简称D-PBSA)和溶液B(含Ca2+和Mg2+的部分)在用前临时混合。所以如果需要配制胰酶消化液,则只使用D-PBSA即可。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
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杜氏PBS溶液,10×哪里卖关键词:杜氏PBS溶液,10×,BTN100807,Dulbecco PBS Buffer,10×
·超级杂交液(Oligo探针)
编号:BTN130904
英文名称:SuperHyb Solution for Oligo
规格:10mL
产品简介:
本产品为即用型Oligo探针专用核酸杂交液,既可用于DNA Oligo探针,也可以用于RNA Oligo探针。本产品即开即用,非常方便。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·微球菌核酸酶
编号:BTN120412
英文名称:Micrococcal Nuclease
规格:5000U
产品简介:
Micrococcal Nuclease(微球菌核酸酶)是一种内切核酸酶,作用于单链及双链核酸,生成3′磷酸末端。对单链核酸的作用较好,能较好地分解DNA或RNA的富含AT或AU区域。本酶不需要Mg2+,其催化作用需要Ca2+的存在。 本酶主要用作:
1. 细胞粗抽提液中核酸的水解。
2. 为制备核小体(Nucleosome)时消化分解染色质(Chromatin)。
纯度:
1. 50 U的本酶和1μg的λDNA在Mg 存在下,37℃反应10分钟,DNA的电泳谱带不发生变化。
2. SDS-PAGE: >95%。
使用及效果:
DNA的片段化
1. 在微量离心管中配制下列反应液。
DNA 100μg
10×Buffer 5 μl
Micrococcal Nuclease 2U
dH2O up to 50 μl
2. 37℃反应数分钟(通过预实验确定具体反应时间)。
3. 加入5 μl的 200 mM EGTA(或 EDTA)停止反应。
4. 加入5 μl(1/10量)的 3 M NaOAC(pH5.2)。
5. 加入125 μl( 2.5倍量)的冷无水乙醇,-20℃放置30~60分钟。
6. 离心回收沉淀,用70%的冷乙醇清洗沉淀,真空干燥。
备注:
本酶的活性严格依赖于Ca2+的存在,用EDTA或EGTA可以终止反应。微球菌核酸酶来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ) ,是一种非特异性的核酸内切酶和核酸外切酶。该酶从重组 E. coli 菌株纯化得到,可消化双链、单链、环化以及线性的核酸。在 pH 7.0-10.0 的范围内,微球菌核酸酶均有活性,无论对于 DNA 底物还是 RNA 底物,其最适 pH 值均为 9.2。微球菌核酸酶偏向于切割富含腺苷酸、脱氧腺苷酸或胸腺苷酸的底物。酶切 DNA和RNA底物产生带有 3" 磷酸的单核苷酸和二核苷酸。
活性单位定义:
以热变性小牛胸腺DNA作底物,在37℃、pH8.0的条件下,30分钟生成1OD260的酸可溶性物质所需要的酶量定义为一个活性单位(U)。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH8.0)50mM,NaCl50mM,DTT1mM,Glycerol50%。
反应Buffer,10×:Tris-HCl(pH8.0)200mM,NaCl50mM,CaCl225mM。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
杜氏PBS溶液,10×哪里卖关键词:杜氏PBS溶液,10×,BTN100807,Dulbecco PBS Buffer,10×
·硫酸卡那霉素干粉
编号:BTN60302
英文名称:Kanamycin Sulfate Powder
规格:1g
产品简介:
卡那霉素硫酸盐是氨基糖甙类广谱抗生素。分子式为C18H36N4O11·H2SO4。分子量为582.60,白色或类白色粉末或不规则棱柱体结晶。易溶于水,几乎不溶于一般醇类和非极溶剂。
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,有效期一年。
·Glycogen 核酸助沉剂
编号:RN2601
英文名称:Kanamycin Sulfate Powder
规格:0.35ml|0.7ml
产品介绍:
本产品为分子生物学级Glycogen(糖原),不含DNase,不含RNase,可以用作沉淀DNA或RNA的辅助沉淀剂(used as a carrier for the precipitation of DNA or RNA)。作为DNA或RNA的辅助沉淀剂,大多数情况下glycogen比tRNA或超声处理过的DNA效果更好。由于glycogen中不含DNA和RNA,因此用glycogen作为辅助沉淀剂沉淀下来的核酸更适合于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。而tRNA或超声处理过的DNA作为辅助沉淀剂有时会干扰PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。据文献报道,连接反应产物用glycogen沉淀后对于后续的细菌转化没有干扰,0.001mg/ml glycogen不会抑制TdT,浓度不大于2mg/ml的glycogen不会影响反转录酶的活力,0.02mg/ml glycogen不会抑制T4 RNA ligase。Glycogen会干扰DNA和蛋白的相互作用。通常1微升Glycogen (20mg/ml)即可把少至皮克(pg)级的DNA或RNA从1毫升的溶液体系中沉淀出来。每个包装至少足够沉淀350个常规量的DNA或RNA样品。
储存:-20℃保存,至少一年有效。
操作步骤:
1.在待沉淀的DNA或RNA样品中加入1微升Glycogen (20mg/ml),混匀。对于特定的实验操作,糖原的用量可以参考文献或特定的操作说明进行。
2.根据实验需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。
3.加入乙醇等沉淀试剂,混匀,12,000g左右离心10分钟,即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求尽量沉淀完全,在加入乙醇等沉淀试剂并混匀后,可以-20℃或-80℃冻存数小时或过了夜后再离心。
注意事项:
1.通常每个样品加入1微升Glycogen(20mg/ml)即可,对于已知糖原可能对后续反应有干扰的情况,可以适当减少糖原用量,或使用本公司Acryl Carrier助沉剂或者tRNA等作为辅助沉淀剂。
2.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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