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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA法
- 检测方法:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用:
科研检测
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,植物等
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
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小鼠淋巴细胞抗原6K检测试剂盒实验时可用于测定:
1、体液中的各种蛋白质,包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2、激素,包括小分子量的甾体激素等。
3、抗生素和药物。
4、病原体抗原,HBsAg、HBeAg等。
5、也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体。
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文献和实验6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
2.4 灵敏度高 微球表面积大,每个微球上可包被100 000个捕获抗体,如此高密度的捕获抗体保证了能够最大程度地与样本中的抗原分子结合,提高检测灵敏度。最低检测浓度可达到0.1 pg/ml. 2.5 检测范围广 可达3~5个数量级(如Bio Rad公司细胞因子检测试剂盒的检测范围达到0.2~32 000 pg/ml,样品无需浓缩或稀释。 [$page$] 2.6 特异性强 无需洗涤就能够自行将和微球结合的与未结合的分子区分开来,只读
的特异性荧光。此法是检验血清中自身抗体和多种病原体抗体的重要手段。 3.检查抗原法双薄片 此法是直接法的重要改进,先用特异性(对细胞或组织内抗原)抗体(或称第一抗体)与细胞标本反应,随后用缓冲盐水洗去未与抗原结合的抗体,再用间接荧光抗体(也称第二抗体,种特异性)与结合在抗原上的抗体(是第二抗体的抗原)结合,形成抗原-抗体-荧光抗体的复合物。由于结合在抗原抗体复合物上的荧光抗全显著多于直接法,从而提高了敏感性。如细胞抗原上每个分子结合3~5个分子抗体,当此抗体作为抗原时又可结合3~5分子的荧
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