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双链λ噬菌体DNA载体哪里买
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北京百奥莱博科技有限公司
100ug
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括双链λ噬菌体DNA载体哪里买在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
双链λ噬菌体DNA载体哪里买品牌:百奥莱博规格:100ug编号:RFT118产地:国产|进口● 产品简介:线性双链λ噬菌体DNA,长度48502bp,分子量为31.5×106Da。贮存溶液:10 mM Tris-HCl pH8.0,1 mM EDTA。纯度: A260 /A280=1.8-2.0。● 储存条件:-20℃,2年。● 用途:用于限制性内切酶的底物。● 来源:Bacteriophage λcⅠ857 Sam7双链λ噬菌体DNA载体哪里买极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:75-12-7 Formamide,Deionized 去离子甲酰胺BTN120687 环孢霉素A溶液 Cyclosporin A SolutionB0801 兔血清(辐照灭菌)ARB10888 人抗流行性腮腺炎病毒(EP-Ab)定量分析 Human anti-epidemic parotitis antibody,ep-ab ELISA KIT73-24-5 腺嘌呤 AdenineARB13159 小鼠泰泽病原体elisa检测操作说明书 Mouse tyzzer organism ELISA KITF050322 绵羊IgG抗体 Sheep IgGARB14040 植物激素脱落酸(ABA)Elisa方法检测 Plant hormone abscisic acid,aba ELISA KITF010109 小鼠抗盐酸克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-ClenbuterolBTN131120 盐酸胍溶液 Guanidine?HCl SolutionARB11647 人蛋白Z依赖性蛋白酶抑制剂(PZDPI)Elisa方法检测 ARB12654 大鼠催乳素(PRL)酶免分析 Rat prolactin,prl ELISA KITARB11204 人组织蛋白酶K(cAth-K)血清中含量检测 Human cathepsin k,cath-k ELISA KITE0202 抗凝山羊血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000mlJ0303 兔抗猪IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml碘化铋钾 Ethylparaben 41944-01-8尿素酶(巨豆) SOD 9002-13-5BTN131165 4×核酸液相杂交液 Nucleic Acid Hybridization SolutionARB13365 牛乳糖酶(LActAse)ELISA代测服务 DP205 大量产物纯化试剂盒双链λ噬菌体DNA载体哪里买关键词:双链λ噬菌体DNA载体,RFT118,百奥莱博·DNA Marker(100-1200bp)编号:RFT019规格:100次● 产品简介:本产品是由6条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100(50ng/5μl),300(50ng/μl),500(50ng/μl),700(100ng/μl),900(50ng/μl),1200(50ng/μl) bp。● 储存条件:4℃ 贮存(长期贮存置于-20℃)。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.5-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。双链λ噬菌体DNA载体哪里买关键词:双链λ噬菌体DNA载体,RFT118,百奥莱博·2×GC buffer编号:RFT091规格:5×1ml|10×1ml● 保存:-20℃● 用途:PCR 扩增复杂结构的 DNA 片段。● 产品说明和注意事项:1. 本产品能与各种PCR酶配合使用,能够扩增具有复杂二级结构模板(GC rich、重复序列等)的PCR片段。2. 使用 GC Buffer 进行 PCR 扩增时,建议使用 Tm 值较高的引物。因此,引物最好设计在 30 mer 左右。3. 使用 GC Buffer扩增的 GC rich 的DNA 片段长度,会因 GC 含量不同而各有差异。4. 由于 GC Buffer 和一般的PCR Buffer 相比 DNA 变性效果较强,因此,一般的 DNA*(代"片")段(GC含量低于50%的目的片段)不推荐使用2×GC buffer进行扩增。·DNA Marker(200-2000bp)编号:RFT022规格:100次● 产品简介:本产品是由6条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小分别为200,400,700,1000,1500,2000bp。其中1000bp条带含量为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带含量为50ng/5μl。● 储存条件:4℃ 贮存一年;-20℃长期贮存。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品,欢迎来电咨询选购双链λ噬菌体DNA载体哪里买。
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