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Western一抗稀释液大量库
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北京百奥莱博科技有限公司
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应Western一抗稀释液大量库存促销,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
Western一抗稀释液大量库存促销编号:RFT089规格:100ml品牌:百奥莱博产地:国产|进口Western一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时一抗(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。按照每个一抗稀释10毫升计算,一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。保存条件: 4℃保存,一年有效。注意事项: 为了能使抗体可以反复多次使用,建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应,以减缓一抗的衰减速度。使用说明:参考所用的一抗的说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。我公司的Western一抗稀释液大量库存促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:·λ DNA/HindIII(125-23130bp)编号:RFT026规格:100次● 产品简介:本产品是由λ DNA经HindIII完全酶切而成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品浓度为0.1μg/μl,已含有1×loading buffer,可直接取2-5μl上样,使用方便。8条带的大小分别为125,564,2027,2322,4361,6557,9416,23130bp。● 储存条件:4℃ 贮存(长期贮存置于-20℃)。● 使用方法和说明:1.65℃加热5分钟,立即冰浴3分钟,取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中。注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间45分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.λ DNA酶切Marker的末端容易由COS末端结合在一起,电泳前65℃预热5分钟能解开结合的COS末端,得到更清晰的电泳图像。如果不预热,23130bp和4361bp会结合形成27491bp的额外片段,同时电泳后4361bp亮度会明显弱于其他片段。2.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。3.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。Western一抗稀释液大量库存促销关键词:Western一抗稀释液,RFT089,百奥莱博·SDS-PAGE凝胶快速制备及电泳试剂盒编号:RFT076规格:50次● 产品组成:名称 规格 保存条件40%PAA(29:1) 100 ml 4℃4×Tris/SDS分离胶缓冲液 pH8.8 100 ml 4℃4×Tris/SDS浓缩胶缓冲液 pH6.8 50 ml 4℃APS(干粉) 0.5 g RTTEMED 0.5ml 4℃,避光4×蛋白电泳上样缓冲液(含还原剂) 1 ml -20℃5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(干粉) 1 L RT说明书 一份● 产品简介:本公司提供的SDS-PAGE蛋白电泳试剂盒包含凝胶制备以及蛋白电泳所需的全部试剂。本试剂盒可配制至少50块常规大小的PAGE胶。● 使用说明:一 配制分离胶(各试剂使用量请参考表二)根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度(表一),再按照下面的分离胶配方表(表二)配制SDS-PAGE的分离胶(即下层胶)。表一 不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围:SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围6% 50-150kD8% 30-90kD10% 20-80kD12% 12-60kD15% 10-40kD配制分离胶前,根据以下配方准备10% APS:10% APS配制-5 ml:将0.5 gAPS干粉溶于5 ml灭菌水中,彻底溶解后分装,1 ml/支,-20℃备存,每次取一管使用。10% APS应尽量减少室温存放时间,以防失效。10%APS在4℃有效期为一周,-20℃有效期6个月。若发现凝胶聚合时间延长,应考虑更换使用-20度保存的10%APS。制备分离胶步骤:1.参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。2.按照表二将不同体积的成分在小烧杯或试管中混合;加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。3.在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可),然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-5 cm的水层,使凝胶表面保持平整。4.静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,说明凝胶已聚合二 浓缩胶制备:1.去除覆盖在分离胶上的水层。2.按照表三将不同体积成分在一个小烧杯或试管中混合;加入10%过硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。3.将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。4.将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。5.静置30-60分钟,等待浓缩胶聚合。三 电泳:凝胶凝固好后,根据以下配方准备电泳缓冲液。5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液的配制-1 L:将一包5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液干粉全部倒入1L烧杯中,加入约900 ml水彻底溶解,用水定容至1 L,即配成5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(此溶液不用调节pH值)。用前再稀释5倍即配成1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液。在电泳槽的内槽内加入1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液(让电泳缓冲液漫过加样孔),轻轻的拨出梳子,随后在电泳槽外槽加入适量的1×Tris-甘氨酸电泳缓冲液。上样,电泳,一般是浓缩胶80V,分离胶120V恒压,等指示前沿溴酚兰电泳到分离胶下缘后,结束电泳,染色或者进行下一步实验。Western一抗稀释液大量库存促销关键词:Western一抗稀释液,RFT089,百奥莱博·200bp DNA ladder(200-3000bp)编号:RFT005规格:100次● 产品简介:本产品是由11条带状双链DNA组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。 本产品中11条带为200,400,600,800,1000,1200,1400,1600,1800,2000,3000bp,其中1000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度为50ng/5μl。● 储存条件: 开封后4℃ 贮存6个月,-20℃贮存 1年。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35-40分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。·D2000 plus DNA ladder(100-5000bp)编号:RFT015规格:100次● 产品简介:本产品是由8条带状双链DNA组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。8条带的大小分别为100,250,500,750,1000,2000,3000,5000bp。其中750bp条带为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度50ng/5μl。● 储存条件:4℃ 贮存6个月;-20℃贮存一年。● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间25-30分钟。3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
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