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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Biotin-HRP
- 库存:
809
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5mg
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售生物素化的辣根过氧化物酶库存,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
规格:5mg
编号:BTN131095
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:Biotin-HRP
产品简介:
本产品为生物素标记的辣根过氧化物酶,其灵敏性高,推荐用于利用亲和素、链亲和素或中性亲和素蛋白的三明治技术。
活力单位定义:
一个单位定义为在20℃,20 秒内从联苯三酚(pyrogallol) 中产生1μmol 焦酚(purpurogallin)所需的生物素化辣根过氧化物酶的量。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
除生物素化的辣根过氧化物酶库存外,我公司正在打折促销以下产品:
·NP-40裂解液
编号:BTN131009
英文名称:NP-40 Lysis Buffer
规格:100mL
产品简介:
NP-40裂解液(NP-40 Lysis Buffer)是一种比较温和的细胞组织裂解液。NP-40裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP和co-IP等。本产品裂解能力强度温和,对膜蛋白的处理能力一般;对核蛋白的提取能力较好;对胞浆蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子处理效果很好。本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂,能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·随机引物法DNA探针标记试剂盒
编号:BTN90603
英文名称:Random Primer DNA Labeling Kit
规格:5次(A)
产品简介:
本产品是基于Feinberg和Vogelstein发明的随机引物标记法而开发出来的即用型DNA探针标记试剂盒,标记过程由双链DNA热变性、随机引物与单链DNA结合、在Klenow DNA聚合酶催化下,引物的延伸合成DNA探针并掺入标记的核苷酸三步组成。本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.使用十聚引物,复性效率比六聚引物更高。
2.使用无外切活性的Klenow exo- DNA聚合酶,已标记DNA探针不会被酶降解。
3.快速,最快1小时即可完成标记反应。
4.所得DNA探针比活性高(对同位素可以达到109 cpm/ μ g DNA),检测灵敏度高。
5.所需模板DNA量少(只需要10 ng以上即可),DNA可以是各种形状(线状和环状)的、也可以是单链或双链的,长度在100 bp以上均可。
6.得到的探针长度在200-400 nt之间,可以用于Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等。
7.三种标记选择,其中90603A可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记,但需自备标记底物;90603B和90603C可分别用于生物素和地*辛标记。
使用及效果:
将10ng-3μg的DNA模板在水(终体积不超过14 μL)中变性5分钟后放冰上,加入2 μL 10×标记缓冲液、1 μL Klenow exo-酶、1 μL 标记核苷酸(A型中不提供),混合后37℃保温1-20小时,加入1 μ L自备的0.5M EDTA终止反应。所得标记探针可以直接使用或者放-20℃长期保存。
注:A提供四种dNTP(2mM)各5 μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 5 μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 5 μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
生物素化的辣根过氧化物酶库存关键词:生物素化的辣根过氧化物酶,BTN131095,Biotin-HRP
·TBE电泳液,10×
编号:BTN90313
英文名称:TBE Buffer, 10×
规格:250mL/2500mL
产品简介:
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTAbuffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。
运输及保存:
常温,有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。
·AEBSF溶液
编号:BTN130544
英文名称:AEBSF Solution
规格:5mL
产品简介:
4 -( 2-氨乙基)苯磺酰氟盐酸盐(4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride hydrochloride,PefablocSC),分子量是239.5,溶于水,无毒,在低pH条件下,比PMSF更稳定。它是一种水溶性的不可逆的丝氨酸蛋白酶,可以抑制胰凝乳蛋白酶, 激肽释放酶, 血纤维蛋白溶酶, 凝血酶和胰蛋白酶。本产品为浓度是10mg/mL的水溶液,工作浓度为0.1-1.0mg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期三个月。
·革氏阳性细菌质粒DNAout
编号:BTN120601
英文名称:Gram+ Bacterial Plasmid DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本试剂盒是用于革氏阳性细菌(G+)质粒DNA小量制备与纯化的试剂盒。G+菌体先经碱裂解法处理,再通过离心吸附柱,专一结合DNA,最后洗去杂质,高效快速提取质粒DNA,全*("套")操作可以在30分钟之内完成。使用本试剂盒可从1-5 mL过了夜培养的菌液纯化得到高达20 μ g的高纯度质粒DNA(OD260/OD280 = 1.8-2.0),可以直接用于酶切、转化、测序及PCR等。
1.快速、步骤少,整个操作在半个小时之内完成。
2.不需要预平衡离心吸附柱。
3.洗柱液即开即用,不需要额外加乙醇。
4.纯度高,采用本试剂盒提取的质粒OD比值在1.8-2.0之间。
5.产量高,每毫升过了夜培养的细菌可以提取到2-5μg/mL。
6.用途广,适用于低拷贝和高拷贝质粒。
7.价格低,比多数国内同类产品的价格更便宜。
使用及效果:
将0.1-1.5 mL过了夜培养的G+12000-15000 g室温离心1分钟后, 重悬于0.6 mL溶G+菌液中,颠倒混匀5-10次后放37℃保温至少30分钟。12000-15000 g室温离心10分钟,小心弃上清。用和0.25 mL溶液A重悬沉淀,再与0.25 mL溶液B混匀,再加入0.35 mL溶液C,混匀,室温静止2分钟,离心10分钟,将上清转移到DNA纯化柱中,静置2分钟,离心1分钟,弃收集管中的废液,加入0.5 mL的通用洗柱液,离心1分钟,弃废液,重复上一步1次。离心1分钟,甩干残留液体,将DNA纯化柱置于新的1.5 mL离心管(自备)中,加入适量(30—100 μL)DNA洗脱液离心即得质粒DNA。
运输及保存:
常温(RNase需要4℃保存),有效期一年。
生物素化的辣根过氧化物酶库存关键词:生物素化的辣根过氧化物酶,BTN131095,Biotin-HRP
ARB10878 人抗脑抗体(ABAb)含量检测 Human anti-brain tissue antibody,abab ELISA KIT
BTN131222 咪唑溶液 Imidozol Solution
299-11-6 PMS 吩嗪硫酸甲脂
ARB12662 大鼠酸性铁蛋白(AIF)检测服务 Rat apoptosis inducing factor ELISA KIT
ARB12793 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA检测服务 Mouse beta-endorphin receptor,β-epr ELISA KIT
ARB12183 大鼠白细胞介素1β(IL-1β)Elisa定量检测 Rat IL-1β ELISA KIT
ARB12177 大鼠白细胞介素1(IL-1)含量检测 Rat interleukin1,IL-1 ELISA KIT
BTN120702 衣霉素溶液 Tunicamycin Solution
F030631 FITC标记兔抗绵羊IgG抗体 Rabbit Anti-Sheep IgG*FITC
BL1086 无噬菌体,低内毒素优等胎牛血清
PY02-262 胆盐乳糖发酵培养基 250克
ARB10391 人可溶性白细胞抗原G(sHLA-G)含量测试 Human soluble Human leucocyte antigen g1,shla-g ELISA KIT
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验HRP是一种分子量达44 000的糖蛋白,由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成,中性糖和氨基糖约占18%,主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基,该辅基在403nm波长处有最大吸收峰,而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比,也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量,并非表示HRP制剂的真正纯度,而且RZ值高的HRP制剂,并不意味着酶活性也高
辣根过氧化物酶 horseradish peroxidase
缩写为FRP.为过氧化物酶之一种,含于辣根( horseradish)中。 1941年 F· Thcorell曾提取其结晶。将之吸入细胞或注入之后,以 3, 3′ -二氨基联苯( 3, 3′- diaminobenzidine)为底物进行作用时,在光学或电子显微镜下可以看到一定的标记。最早为 W. Straus( 1959)曾用以鉴别吞噬小体 Ph-agosome. K. Kristensson和 G. Olsson,( 1974)在对利用轴突内逆行运输的神经元、轴突分支的着染,并而用于
1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶,加入1 ml双蒸水溶解,液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子,电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml,室温下继续搅拌40 min,液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中,4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜,中间换液3-4次,每次300 ml,溶液最终呈浅棕色。 4.
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