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- 上海莼试
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- CS-0003-2201
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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RT
- 英文名：
Diethylphosphite
- 库存：
54
- 供应商：
上海莼试
- CAS号：
762-04-9
| 产品名称 | 包裝 | 货期 | 发货地 |
| 亚磷酸二乙酯 | 可根据客户需求订制 | 3－5天 | 上海 |
英文名：Diethylphosphite
别名：
CAS号：762-04-9
分子式：C4H11O3P
分子量：138.1
介绍：和水混溶(水解），易溶于醇、醚等常规有机溶剂。
熔点：-70℃
沸点：50-51℃
比重：1.072
储存条件：RT
用途：和水混溶(水解），易溶于醇、醚等常规有机溶剂。
敏感性：对湿度敏感
亚磷酸二乙酯公司主营产品：
生化试剂：抗生素、维生素、培养基、染色剂、酶/辅酶、碳水化合物、分离试剂、缓冲试剂、核酸及衍生物、氨基酸/蛋白质等其它生化试剂，我们提供各品牌。
分子生物学：核酸电泳、DNA Marker、克隆表达、PCR/Q-PCR、RT-PCR、基因组提取、质粒提取、RNA提取、DNA纯化回收、核酸纯化相关试剂。
细胞培养：血清、培养基、平衡盐溶液、辅助添加试剂、细胞检测试验。
蛋白质研究：蛋白电泳、蛋白提取、蛋白纯化、蛋白定量、组织/蛋白染色。
免疫学：抗体、免疫组化、ELISA、免疫印迹WB。
ENO3 大鼠 ENO3 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ENOX1 人 ENOX1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENPEP 人 CD249 / ENPEP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENPEP 小鼠 CD249 / ENPEP 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENPEP 食蟹猴 ENPEP 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
ENPEP 大鼠 ENPEP 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
ENPP2 人 ENPP2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENPP2 小鼠 ENPP2 转录变体2 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENPP2 食蟹猴 ENPP2 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
ENPP3 小鼠 ENPP3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENPP3 食蟹猴 ENPP3 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
ENPP5 人 ENPP5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENPP7 人 ENPP-7 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENPP7 小鼠 ENPP-7 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENSA 人 ENSA 基因全长ORF克隆 cDNA Human
Enterokinase 人 PRSS7 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD1 小鼠 ENTPD1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENTPD3 人 ENTPD3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD3 小鼠 ENTPD3 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENTPD4 人 ENTPD4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD5 人 ENTPD5 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD5 小鼠 ENTPD5 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENTPD6 人 ENTPD6 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD6 小鼠 ENTPD6 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
ENTPD7 人 ENTPD7 基因全长ORF克隆 cDNA Human
ENTPD8 人 ENTPD8 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPAS1 人 EPAS1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPB4.1L5 Rat EPB4.1L5 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
EPCAM 人 EpCAM / TROP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EPCAM 大鼠 EPCAM 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
EPCAM 人 EpCAM / TROP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签 cDNA Human
EPCAM 人 EpCAM / TROP1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
EPDR1 人 EPDR1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
EphB4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
亚磷酸二乙酯
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文献和实验的分子结构发生改变，从而引起菌体遗传性变异。然后从群体中选出优良性状的菌株，这在生产、科研中是常用的主要方法。 本实验以紫外线和硫酸二乙酯单因子作为诱变剂处理产生淀粉酶的枯草芽孢杆菌 BF 7658为例，根据枯草芽孢杆菌 BF 7658诱变后在淀粉培养基上透明圈直径的大小，来指示诱变效应。一般透明圈越大，淀粉酶活性越强。 三、器材 枯草芽孢杆菌BF7658； 淀粉培养基，0．1mol/LpH7．0的磷酸缓冲液，硫酸二乙酯[简写DES
实验目的：采用物理法、化学法、生物法等多种实验手段，使果蝇发生诱发突变，通过其遗传现象找出突变的规律和特点。学会自主设计实验，培养独立思考和团队合作精神，模拟科研训练。实验材料黑腹果蝇(Drosophila) 物理诱变剂的种类 典型的物理诱变剂是不同种类的射线，常见的有X射线，r射线和中子，此外还有紫外线和β射线。 X射线是种波长为1000－100埃的电离射线，是最早的诱变射线。 r射线是一种波长更短的电离射线，其波长0.1－1埃，60CO和137CS是目前应用最广的r射线
一、实验原理 微核（micronuclei）简称（MCN）是真核类 生物 细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生的。在细胞间期，微核呈圆形或椭圆形，游离于主核之外、大小应在主核1/3以下。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样，也具合成DNA的能力。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的。我们科研工作证实，整条的染色体或好几条也能形成微核。这些断片或染色体在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥
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