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- PY
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- 2025年08月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Methyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号：
97276-96-5
- 规格：
250mg
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文献和实验草胺膦（Sigma) 或 2 mg/L 双丙氨膦（Meiji Seika Kaisha， Japan) 。 ( 5 ) MS5（高选择压的芽增殖培养基）： MS2 培养基，10 mg/L 草胺膦或 3 mg/L 双丙氨膦。 ( 6 ) MS6（芽再生培养基）：MS 培养基，20 g/L 蔗糖，0.5 mg/L N6-苄基腺嘌呤，0.5 mg/L B 吲哚三丁酸（Sigma) ，15 mg/L 草胺膦或 5 mg/L 双丙氨膦，3~5 g/L phytagel，pH
溴水氧化能力较弱，它把醛糖的醛基氧化为羧基。当醛糖中加入溴水，稍加热后，溴水的棕色即可褪去，而酮糖则不被氧化，因此可用溴水来区别醛糖和酮糖。 3．成苷作用 单糖环状半缩醛结构中的半缩醛羟基与另一分子醇或羟基作用时，脱去一分子水而生成缩醛。糖的这种缩醛称为糖苷。例如α-和β-D-吡喃葡萄糖的混合物，在氯化氢催化下同甲醇反应，脱去一分子水，生成α-和β-D-甲基吡喃葡萄糖苷的混合物。 α-和β-D-吡喃葡萄混合液 β-D-甲基吡喃葡萄糖苷
中（10-3～10-4M）由羧基和氨基形成酰氨键来合成。直链前体中的氨基酸种类和数目对成环的难易程度和环肽的收率起着至关重要的作用。甘氨酸、脯氨酸或D-构型氨基酸具有诱导b-转角（b-Turn）的作用，常被认为可增加成环的可能性和收率。1. 合成首尾相连环肽的经典方法合成首尾相连环肽的经典方法是在稀溶液（10-3～10-4M） 中，将保护的线性前体选择性地活化并环合。常用活泼酯法和迭氮法。1.1 活泼酯法活泼酯法中活化羧基和环合反应是分两步进行的。活泼酯相对很稳定，一般不需要纯化可直接用于环合
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