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- 2025年09月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose
- 供应商：
上海汇谱仪器有限公司
- CAS号：
22224-41-5
- 规格：
1g
1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-D-ribofuranose 22224-41-5 C26H22O8 462.45
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文献和实验相关实验
后容易除去，又不引起肽键断裂。最常用的氨基保护基Y是苄氧甲酰基，可用催化加氢或用金属钠在液氨中处理除去。其他还有三苯甲基、叔丁氧甲酰基等，可用稀盐酸或乙酸在室温下除去。 羧基保护基Z通常用烷基，如乙基，可在室温下皂化除去。如用苄基，可用催化加氢除去。 肽键不能自发形成，常用缩合剂促进肽键形成。接肽用的缩合剂最有效的是N,N’-二环己基碳二亚胺(DC CI)。DCCI从两个氨基酸分子中夺取一分子水，自身变为不溶的N,N’-二环己基脲，从反应液中沉淀出来，可过滤除去。接肽反应除用缩合
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1,3,5-O-三苯甲酰基-a-D-呋喃核糖
￥170
