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- 上海莼试
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- CS-0003-1417
- 2025年07月15日
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- 英文名：
HSPYU
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莼试
- CAS号：
207683-26-9
产品名称：二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐
英文名：HSPYU
别名：O-(琥珀酰亚胺-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯E;二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳鎓六氟磷酸盐
CAS号：207683-26-9
分子式：C13H20F6N3O3P
分子量：411.28
熔点：152-154°C
储存条件：2-8℃
二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐具有全、新、优、品、好五大特点：
全：公司提供上万种产品，涵盖了生物试剂，elisa试剂盒，标准品，培养基，原装耗材，抗体、培养基、ATCC细胞等，基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
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CRB3 人 CRB3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRCP 人 CRCP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRCP 大鼠 CRCP 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CREB1 人 CREB1 转录变体A 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CREB3 人 CREB3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CREB3L2 人 CREB3L2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CREB3L4 人 CREB3L4 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CREBZF 人 CREBZF 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CREG1 小鼠 CREG1 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
CRELD1 人 CRELD1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRH 人 CRH 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRIM1 人 CRIM1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRIP1 大鼠 CRIP1 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CRIP2 Rat CRIP2 Gene cDNA Clone (full-length ORF Clone) cDNA Rat
CRIPT 人 CRIPT 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRISP2 大鼠 CRISP2 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CRISP3 人 CRISP3 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRISPLD1 人 CRISPLD1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRISPLD2 人 CRISPLD2 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRK 人 CRK 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRK 人 CRK 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签 cDNA Human
CRKL 人 CRKL 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRKL 小鼠 CRKL 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
CRLF3 大鼠 CRLF3 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CRMP1 人 CRMP1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CROT 人 CROT 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CROT 大鼠 CROT 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CRP 人 CRP 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRP 小鼠 CRP 基因全长ORF克隆 cDNA Mouse
CRP 食蟹猴 CRP 基因全长ORF克隆 cDNA Cynomolgus
CRP 大鼠 CRP 基因全长ORF克隆 cDNA Rat
CRTAC1 人 CRTAC1 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRTAM 人 CRTAM 基因全长ORF克隆 cDNA Human
CRTC2 人 CRTC2二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐
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文献和实验性PCR引物。使用从探针DNA上制备的小片段作引物也能取得较好的标记效果。 （二）核酸探针的非放射性标记技术 1．光敏生物素标记核酸 目前使用的光标生物素试剂有两种：光生物素（乙酸盐）和补骨脂素生物素。它们都是由一个光敏基团、一个连接臂和一个生物素基团组成。光生物素的光敏基团是-N3，它在光作用下可与核酸中的碱基结合。补骨脂素生物素中的光敏基团补骨脂素在光照（320～400μm）下，可与单链或双链核酸发生反应，反应主要在T上，C上也有一定程度的反应。光敏生物素的连接臂含6～12
在上篇文章中我们讲到盐雾试验箱的试验箱与饱和桶温度无法上升到所设定温度的问题并给与解答，下面我们继续继续探讨盐雾试验箱的其他常见问题及处理方法。 一、喷雾量不足 故障原因：1.喷雾调节器放置过低;2.预热槽内之玻璃过滤器阻塞;3.压力设定过低。 处理方法：1.将喷雾调节器调高;2.将玻璃过滤器清洗干净;3.将调压阀调到1Kg每平方厘米之压力，空压机上标有―调压阀，调整至2Kg每平方厘米之压力。 二、水位不足警报灯亮时 故障原因：表示水位过低
3～8ul 用于PCR扩增，或放-20℃保存. 蛋白酶K消化法除上述经典处理法外，亦可在蛋白K消化处理标本，经离心处理 后，吸取上清经95～97℃或煮沸10min灭活蛋白酶K后，直接作核酸模板用于PCR扩增. 如杂质较多，还可经酚:氯仿抽提后，即可用于PCR反应.此法蛋白质及其它杂质消除 彻底，Taq酶活性不受影响，具有良好的重复性与稳定性.但操作繁复，技术要求高. (二)直接裂解法: 标本(组织细胞，分泌物)加PBS或生理盐水离心洗涤后，加消化 裂解液20～50
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