- ¥1200 - 3999
- IBL/DRG
- ELISA法
- JKSJ--2098
- 德国/美国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围：
ELISA法
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研检测
- 适应物种：
人,大鼠,小鼠,植物等
- 标记物：
血清,血浆及相关液体等
- 样本：
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格：
48T/96T
实验操作步骤如下：
1、标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转）。
11.、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值），测定应在加终止液后15分钟以内进行。
dpd 检测试剂盒
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dpd 检测试剂盒
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
光源：硅光二极管 波长：510nm 精度：±0.05mg/L（测量值1.00mg/L） 方法：采用国标DPD方法，臭氧与DPD试剂反应，使样品溶液呈红色。 使用环境：温度0～-40℃，相对湿度0～-90%（无冷凝）。 电池寿命：1*9V，40小时以上。 关机：用完比色计后，按“ON/OFF”关机。 尺寸：170*70*30mm。 重量：200g（含电池）。 三、仪器特点 1、无可动部件，灵敏度高（测定下限为0.05mg/L）。 2、动态线性范围宽（0.05～-2.50mg/L
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