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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
6.25-400pg/mL
- 检测方法:
双抗夹心法
- 应用:
科研检测实验
- 适应物种:
Human、rat、mouse、Plant等
- 样本:
血清/血桨/组织/等
- 规格:
48T/96T
黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)ELISA检测试剂盒操作时的浸泡方法:
A、吸干或甩干孔内反应液。
B、用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去)。
C、浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短。
D、吸干孔内液体,吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干。
E、重复操作C和D,洗涤3-4次(或按说明规定)。
F、在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
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黑色素瘤活性抑制蛋白(MIA)ELISA检测试剂盒
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文献和实验药(Opdibo)和 K 药(Keyduda)相继于今年 6 月和 7 月份在国内获批上市,也给国内非小细胞肺癌和恶性转移黑色素瘤患者带来了福音。PD-L1 在患者体内的表达会严重影响 PD1/PD-L1 单抗药物的治疗效果,目前已有获批的 PD-L1 组织病理伴随诊断试剂盒,用于临床分组和预后分析。肿瘤微环境设计要素众多,关系复杂。伴随诊断类 PD-L1 临床诊断试剂盒,受限于单一标记和单一表达量检测,无法准确揭示复杂免疫微环境与免疫治疗的深度关系,从而影响治疗效果及预后分析。接下
度。例如某一HRP:抗人IgG制剂标明的工作浓度为1:5000,表示该制剂经1:5000稀释后,在与人IgG包被的固相作ELISA试验时,将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中,酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响,因此必须在实际测定条件下进行"滴配"选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。 3.2.4 结合物的保存 酶标抗体中的酶和抗体均为生物活性物质,保存不当,极易失活。高浓度的结合物较为稳定,冰冻
在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计,实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞,分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析:常规试剂盒抽提总RNA,以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR( ABI7700)双标探针检测。 蛋白表达分析:目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照:对于全部样品,在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时,至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果: 表
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