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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
ELISA法
- 检测方法:
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用:
科研检测
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,植物等
- 标记物:
血清,血浆及相关液体等
- 样本:
血清,血浆及相关液体等样本
- 规格:
48T/96T
实验操作步骤如下:
1、标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2、加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转)。
11.、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值),测定应在加终止液后15分钟以内进行。
睾酮检测试剂盒
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文献和实验C19 H28 O2 。为 17β -羟基 -4-雄烯 -3-酮。是从牛睾丸中提出的甾体,一般来讲,是睾九分泌的雄性激素的代表物质。在睾丸内是由雄烯二酮经 17β -羟甾体脱氢酶或由 5-雄烯 -3β, 17β二醇经△ 5 -3,β -羟甾体脱氢酶和△ 5 -△ 4 -异构酶的作用所生成。进入副性腺等细胞内形成 5α -二氢甾体,显现出雄性激素的作用。 17-α -羟化物亦称为表睾酮,与 17β体比较雄性激素作用很弱。作为丙酸酯的诱导体可供医疗上使用。 17α
一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
C 19 H 3 0O 2 。亦称 17 β-羟基 -5 α - 雄 [ 甾 ] 烷 -3- 酮、二氢睾酮、 5 α- DHT 、或雄烷酮( stanorone )。是睾酮的双键在 5 α处被还原的甾醇。对附属腺(前列腺、精囊腺等),起着所谓的真的雄性激素的作用。在附属性腺的细胞中存在着形成该甾醇的 5 α - 氢化酶。该甾醇和受体蛋白质在细胞内结合成的复合体进入附属腺的细胞核中,促进新的蛋白质合成。显示出比睾酮稍强的雄性激素作用。 5 β - 体虽在肝脏、鸡冠等中以睾酮形态存在
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