九聚乙二醇单癸醚

文库合成的固相载体

恰当的选择固相载体和连接分子是固相反应的重要组成部分. 固相载体和连接分子都应该在多种遗传反应过程期间是保持稳定, 而且产品的切除应该是在温和的条件下实现. 本章将介绍各种不同的载体和连接分子. 如果反应后可以用过滤的方法去除, 从理论上讲, 任何材料都可用作固相载体. 聚乙烯, 聚苯乙烯-外涂聚乙烯薄层, 平滑的纸或棉花等都可以. 最常用的载体是: 聚苯乙烯(PS), 聚乙二醇(PEG), Tentagel (TG), 和PEGA (聚乙二醇-聚丙

气相色谱法在气体净化剂合成及工艺改进中的应用

，从而为封端反应的控制提供依据。 　　3.3 产物的精制精制步骤主要通过真空蒸馏的方法将较轻和较重的组分去掉，进一步改善产品的色泽和分布等指标。色谱分析表明，真空蒸馏对主要产物的分布影响较小，而单甲醚和聚乙二醇的分布变化较明显。这是因为，相同聚合单元数时聚乙二醇和单甲醚沸点分别比二甲醚高出约50℃和100℃，高沸点组分在蒸馏中作为残液被部分除去，从而使分布重心向单元数小的方向偏移。有趣的是，有时封端产物经真空蒸馏后出现更多的峰，经部分标准品和同系物保留规律证明为冠醚类。这可能是在真空和加热条件

固体分散体制剂技术

利用度。而固体分散制剂技术是将药物与载体混合制成高度分散的固体分散体的一项新型制剂技术。固体分散制剂技术的最早出现于丹麦 Ferrossam 制药公司，于 1933 年首次应用脂油性的氢化植物油为基质，以稀乙醇为冷却剂制备维生素 AD 滴九。 1956 年 Bjornssion 等开始用水溶性的聚乙二醇 (PEG)4000 为基质，植物油为冷却剂制备苯巴比妥滴丸。但大多数学者仍认为固体分散技术是 60 年代由 Sekiguchi （ 1961 年）制备磺胺噻唑（ ST ）—尿素固体分散物